Date published: 2025-9-11

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(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand (CAS 152140-65-3)

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Alternative Namen:
(11R,12R)-N,N′-(9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diyl)bis[2-(diphenylphosphino)]-benzamide
CAS Nummer:
152140-65-3
Reinheit:
≥88%
Molekulargewicht:
812.87
Summenformel:
C54H42N2O2P2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand, auch als (R,R)-ANDEN-PT bezeichnet, ist ein bemerkenswerter Ligand, der in der organischen Synthese, insbesondere im Bereich der asymmetrischen Katalyse, eingesetzt wird. Es manifestiert sich als ein chiraler und bidentater Ligand, der eine Phenylgruppe und eine Amidgruppe umfasst. Bemerkenswerterweise wird dieser Ligand weit verbreitet bei der Entwicklung enantioselektiver Katalysatoren für eine Vielzahl von Transformationen, einschließlich Hydroacylierung, Hydrosilylierung und Hydroborierung, eingesetzt. Darüber hinaus dient (R,R)-ANDEN-PT als wertvoller Ligand für Lewis-Säure-katalysierte Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsbildung und Synthese enantiomeren reiner Verbindungen. Die Wirkungsweise von (R,R)-ANDEN-PT resultiert aus der Bildung eines Chelatkomplexes zwischen dem Liganden und dem Metallkatalysator. Diese Komplexbildung verleiht dem Übergangszustand der Reaktion Stabilität, wodurch die Generierung des gewünschten Produkts erleichtert wird. Darüber hinaus ermöglicht die inhärente Chiralität des Liganden die Erzeugung enantioselektiver Katalysatoren, wodurch die Synthese enantiomeren reiner Verbindungen ermöglicht wird.


(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand (CAS 152140-65-3) Literaturhinweise

  1. Asymmetrische Synthese von chiralen 9,10-Dihydrophenanthrenen durch Pd-katalysierte asymmetrische intramolekulare Friedel-Crafts-Allylalkylierung von Phenolen.  |  Suzuki, Y., et al. 2012. Org Lett. 14: 2350-3. PMID: 22509956
  2. Hochgradig enantioselektive Bildung von α-Allyl-α-Arylcyclopentanonen über Pd-katalysierte decarboxylative asymmetrische Allylalkylierung.  |  Akula, R., et al. 2016. Chemistry. 22: 9938-42. PMID: 27191198
  3. Enantioselektive Synthese von α-Allyl-α-aryldihydrocumarinen und 3-Isochromanonen durch Pd-katalysierte decarboxylative asymmetrische Allylalkylierung.  |  Akula, R. and Guiry, PJ. 2016. Org Lett. 18: 5472-5475. PMID: 27780358
  4. Enantioselektive Synthese von sterisch gehinderten α-Allyl-α-Aryl-Oxindolen durch Palladium-katalysierte decarboxylative asymmetrische Allylalkylierung.  |  Jackson, M., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 8166-8178. PMID: 28920985
  5. Synthese von α-Aryl-Oxindolen durch Friedel-Crafts-Alkylierung von Arenen.  |  Rokade, BV. and Guiry, PJ. 2020. J Org Chem. 85: 6172-6180. PMID: 32259447

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