Date published: 2025-12-21

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(R)-(+)-Carvedilol (CAS 95093-99-5)

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Alternative Namen:
(+)-1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-propanol; (+)-Carvedilol; (R)-Carvedilol
CAS Nummer:
95093-99-5
Molekulargewicht:
406.47
Summenformel:
C24H26N2O4
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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ergic neurotransmitters, resulting in a decrease in heart rate, blood pressure, and other physiological effects.(R)-Carvedilol, der optisch aktive Isomer von Carvedilol, zeigt eine nichtselektive β-adrenerge Blockierungsaktivität zusammen mit gleichzeitiger α1-Blockierungsaktivität. (R)-Carvedilol wurde umfassend in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen untersucht. Es wurde eingesetzt, um die Apoptose von Herzmuskelzellen, Hypertonie, Kardioprotektion und die Auswirkungen von β-Blockern auf das autonome Nervensystem zu erforschen. Die Wirkungsweise von (R)-Carvedilol beinhaltet die Blockade von β-adrenergen Rezeptoren. Diese Rezeptoren sind im Herzen, in den Lungen und in anderen Organen vorhanden und sind für die Freisetzung von Catecholaminen wie Epinephrin und Noradrenalin verantwortlich. Durch die Hemmung der Funktion dieser Rezeptoren reduziert (R)-Carvedilol die Freisetzung dieser catecholaminergen Neurotransmitter, was zu einer Abnahme der Herzfrequenz, des Blutdrucks und anderer physiologischer Effekte führt.


(R)-(+)-Carvedilol (CAS 95093-99-5) Literaturhinweise

  1. Steady-State-Pharmakokinetik von Carvedilol und seinen Enantiomeren bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz.  |  Tenero, D., et al. 2000. J Clin Pharmacol. 40: 844-53. PMID: 10934668
  2. Wirkung von Fluoxetin auf die Pharmakokinetik von Carvedilol, die CYP2D6-Aktivität und das autonome Gleichgewicht bei Patienten mit Herzinsuffizienz.  |  Graff, DW., et al. 2001. J Clin Pharmacol. 41: 97-106. PMID: 11225566
  3. Entwicklung eines Kapillarelektrophorese-Assays zur Bestimmung von Carvedilol-Enantiomeren im Serum unter Verwendung von Cyclodextrinen.  |  Clohs, L. and McErlane, KM. 2001. J Pharm Biomed Anal. 24: 545-54. PMID: 11272310
  4. Kardioprotektive Wirkungen von Carvedilol bei akuter Autoimmunmyokarditis: entzündungshemmende Wirkungen in Verbindung mit antioxidativen Eigenschaften.  |  Yuan, Z., et al. 2004. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 286: H83-90. PMID: 14684360
  5. Enantioselektive und hochempfindliche Bestimmung von Carvedilol in Humanplasma und Vollblut nach Verabreichung des Racemats mittels Normalphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie.  |  Saito, M., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 843: 73-7. PMID: 16784906
  6. Stereoselektiver Metabolismus von Carvedilol bei der Ratte. Verwendung von enantiomerenradiomarkierten Pseudoracematen.  |  Fujimaki, M., et al. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 749-53. PMID: 1680650
  7. Pharmakokinetische Eigenschaften einer neuen Formulierung mit kontrollierter Freisetzung von Carvedilol.  |  Tenero, DM., et al. 2006. Am J Cardiol. 98: 5L-16L. PMID: 17023227
  8. Stereoselektive Analyse von Carvedilol in Humanplasma und -urin mittels HPLC nach chiraler Derivatisierung.  |  Peccinini, RG., et al. 2008. Biopharm Drug Dispos. 29: 280-8. PMID: 18551504
  9. Allgemeine pharmakologische Profile des neuen Beta-Adrenozeptor-Antagonisten Carvedilol.  |  Hirohashi, M., et al. 1990. Arzneimittelforschung. 40: 735-46. PMID: 1977393
  10. Identifizierung von zwei wichtigen biliären Metaboliten von Carvedilol bei Ratten.  |  Fujimaki, M. and Hakusui, H. 1990. Xenobiotica. 20: 1025-34. PMID: 2082592
  11. Carvedilol bei der Behandlung der portalen Hypertension.  |  Al-Ghamdi, H. 2011. Saudi J Gastroenterol. 17: 155-8. PMID: 21372358
  12. Bewertung von Kohlenstoffnanoröhren als chirale Selektoren für die enantiomere Trennung von Carvedilol im Durchflussverfahren mit Fluoreszenzdetektion.  |  Silva, RA., et al. 2012. J Pharm Biomed Anal. 70: 631-5. PMID: 22809671
  13. Bestimmung von Carvedilol-Enantiomeren in pharmazeutischen Dosierungen mittels SBSE-HPLC auf der Grundlage der Diastereomerbildung.  |  Taraji, M., et al. 2015. J Chromatogr Sci. 53: 1316-21. PMID: 25700550
  14. Pharmakodynamisches Profil von Carvedilol.  |  van Zwieten, PA. 1993. Cardiology. 82 Suppl 3: 19-23. PMID: 8106159
  15. In vitro-Identifizierung der menschlichen Cytochrom-P450-Enzyme, die am Metabolismus von R(+)- und S(-)-Carvedilol beteiligt sind.  |  Oldham, HG. and Clarke, SE. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 970-7. PMID: 9280405

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