Date published: 2025-10-14

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(R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide (CAS 112828-15-6)

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Alternative Namen:
1-[(αR)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetate] β-D-Glucopyranuronic Acid; (R)-Naproxen Glucuronide
Anwendungen:
(R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide ist ein Metabolit des Cox-Hemmers Naproxen
CAS Nummer:
112828-15-6
Molekulargewicht:
406.38
Summenformel:
C20H22O9
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(R)-Naproxen Acyl-B-D-Glucuronid ist ein Metabolit, der aus Naproxen gewonnen wird. Der Glucuronidationsprozess von Naproxen, einem prominenten Stoffwechselweg, führt zur Bildung von (R)-Naproxen Acyl-B-D-Glucuronid. Es wird angenommen, dass es seine entzündungshemmenden und analgetischen Wirkungen durch die Hemmung der Cyclooxygenase (COX)-Enzyme erzielt. Diese Enzyme spielen eine wichtige Rolle bei der Produktion von Prostaglandinen.


(R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide (CAS 112828-15-6) Literaturhinweise

  1. Charakterisierung von Ratten- und menschlichen UDP-Glucuronosyltransferasen, die für die In-vitro-Glucuronidierung von Diclofenac verantwortlich sind.  |  King, C., et al. 2001. Toxicol Sci. 61: 49-53. PMID: 11294973
  2. Bestimmung von Naproxen in menschlichem Urin durch Festphasenmikroextraktion gekoppelt mit Flüssigkeitschromatographie.  |  Aresta, A., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 39: 643-7. PMID: 15905065
  3. Stereoselektive Hemmung der Methotrexat-Ausscheidung durch Glucuronide nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel über Multidrug Resistance Proteins 2 und 4.  |  Kawase, A., et al. 2016. J Pharmacol Exp Ther. 356: 366-74. PMID: 26659924
  4. Hemmung der Methotrexat-Aufnahme über die organischen Anionentransporter OAT1 und OAT3 durch Glucuronide von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.  |  Iwaki, M., et al. 2017. Biol Pharm Bull. 40: 926-931. PMID: 28566636
  5. NSAIDs: ein Überblick.  |  Boynton, CS., et al. 1988. J Clin Pharmacol. 28: 512-7. PMID: 3047176
  6. Stereoselektive Glucuronidierung von (R)- und (S)-Naproxen durch rekombinante Ratten-Phenol-UDP-Glucuronosyltransferase (UGT1A1) und ihr menschliches Ortholog.  |  el Mouelhi, M., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1298-300. PMID: 8216382
  7. Komplementäre Desoxyribonukleinsäure-Klonierung und Expression einer menschlichen Leber-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase, die carbonsäurehaltige Arzneimittel glucuronidiert.  |  Jin, C., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 264: 475-9. PMID: 8423545

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(R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide, 1 mg

sc-222236
1 mg
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