Date published: 2026-2-16

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R(−)-α-Methylbenzyl isothiocyanate (CAS 24277-44-9)

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Alternative Namen:
(−)-1-Phenylethyl isothiocyanate; L-α-Methylbenzyl isothiocyanate
Anwendungen:
R(-)-α-Methylbenzyl isothiocyanate ist ein chiraler Wirkstoff für die Derivatisierung und Trennung von Enantiomeren
CAS Nummer:
24277-44-9
Molekulargewicht:
163.24
Summenformel:
C9H9NS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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R (-) a-Methylbenzylisothiocyanat ist eine Verbindung, die als starker Hemmstoff für bestimmte Enzyme wirkt, die an zellulären Prozessen beteiligt sind. Es bindet sich an das aktive Zentrum der Enzyme, stört ihre normale Funktion und hemmt ihre Aktivität. R (-) a-Methylbenzyl-Isothiocyanat zielt auf Enzyme ab, die an wichtigen Stoffwechselwegen beteiligt sind, was zu einer Kaskade von molekularen Ereignissen führt, die sich auf die Zellfunktion auswirken können. Durch die Beeinflussung dieser Enzyme kann R (-) a -Methylbenzylisothiocyanat die normalen biochemischen Prozesse in den Zellen stören und letztlich deren Wachstum und Vermehrung beeinträchtigen. Sein Wirkmechanismus besteht in der kovalenten Modifikation spezifischer Aminosäurereste im aktiven Zentrum des Enzyms, was zu einem Verlust der enzymatischen Aktivität führt. Die Fähigkeit von R (-) a-Methylbenzylisothiocyanat, diese Enzyme selektiv anzugehen und zu hemmen, macht es nützlich für die Untersuchung der zugrunde liegenden molekularen Mechanismen zellulärer Prozesse in experimentellen Anwendungen.


R(−)-α-Methylbenzyl isothiocyanate (CAS 24277-44-9) Literaturhinweise

  1. LC-Auflösungen in umgekehrter Phase von chiralen Antiarrhythmika durch Derivatisierung mit homochiralen Isothiocyanaten.  |  Gal, J., et al. 1990. Chirality. 2: 43-51. PMID: 2119207

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