Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(R)-Mephenytoin (CAS 71140-51-7)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Anwendungen:
(R)-Mephenytoin ist ein krampflösendes Mittel
CAS Nummer:
71140-51-7
Molekulargewicht:
218.25
Summenformel:
C12H14N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

(R)-Mephenytoin ist ein Antikonvulsivum.


(R)-Mephenytoin (CAS 71140-51-7) Literaturhinweise

  1. Phänotypanalyse von Cytochrom P450 2C19 bei chinesischen Probanden mit Mephenytoin S/R Enantiomerenverhältnis im Urin, gemessen durch chirale GC.  |  Yao, TW., et al. 2001. Biomed Chromatogr. 15: 9-13. PMID: 11180294
  2. Die Autoinduktion von Artemisinin wird durch die Beteiligung von Cytochrom P450 2B6, aber nicht 2C9 verursacht.  |  Simonsson, US., et al. 2003. Clin Pharmacol Ther. 74: 32-43. PMID: 12844133
  3. Spartein- und Mephenytoin-Oxidation: genetische Polymorphismen in Ost- und Westgrönland.  |  Clasen, K., et al. 1991. Clin Pharmacol Ther. 49: 624-31. PMID: 2060251
  4. Stereoselektive Elimination von Mephenytoin bei der Ratte: I. Enantiomerische Disposition nach intravenöser Verabreichung.  |  Akrawi, SH. and Wedlund, PJ. 1989. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 14: 195-200. PMID: 2612516
  5. Stereoselektive Elimination von Mephenytoin bei der Ratte: II. Vergleich der stereoselektiven Mephenytoin-Clearance bei chronischer intravenöser und hepatischer Pfortader-Verabreichung.  |  Akrawi, SH. and Wedlund, PJ. 1989. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 14: 269-78. PMID: 2633921
  6. Polymorpher Metabolismus von Mephenytoin beim Menschen: pharmakokinetische Interaktion mit einem mitregulierten Substrat, Mephobarbital.  |  Jacqz, E., et al. 1986. Clin Pharmacol Ther. 39: 646-53. PMID: 3709029
  7. Der genetische Defekt der Mephenytoin-Hydroxylierung.  |  Kalow, W. 1986. Xenobiotica. 16: 379-89. PMID: 3739364
  8. Phänotypische Unterschiede in der Pharmakokinetik von Mephenytoin bei normalen Probanden.  |  Wedlund, PJ., et al. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 234: 662-9. PMID: 4032286
  9. Mephenytoin-Hydroxylierungspolymorphismus: Charakterisierung des Enzymmangels in Lebermikrosomen von schlechten Metabolisierern, die in vivo phänotypisiert wurden.  |  Meier, UT., et al. 1985. Clin Pharmacol Ther. 38: 488-94. PMID: 4053486
  10. Bestimmung des Mephenytoin-Stoffwechsels in menschlichen Lebermikrosomen durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie.  |  Meier, UT., et al. 1985. Anal Biochem. 151: 286-91. PMID: 4096368
  11. Direkte Enantiomerentrennung von Mephenytoin und seinem N-demethylierten Metaboliten in Plasma und Blut mittels chiraler Kapillar-Gaschromatographie.  |  Wedlund, PJ., et al. 1984. J Chromatogr. 307: 121-7. PMID: 6725478
  12. Die Hydroxylierung von Omeprazol korreliert mit dem Metabolismus von S-Mephenytoin und Proguanil.  |  Kortunay, S., et al. 1997. Eur J Clin Pharmacol. 53: 261-4. PMID: 9476042
  13. Selektive Auswirkungen von Lebererkrankungen auf die Aktivitäten spezifischer metabolisierender Enzyme: Untersuchung der Cytochrome P450 2C19 und 2D6.  |  Adedoyin, A., et al. 1998. Clin Pharmacol Ther. 64: 8-17. PMID: 9695714

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(R)-Mephenytoin, 10 mg

sc-215780
10 mg
$260.00