Date published: 2025-9-9

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(R)-CR8 (CAS 294646-77-8)

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Anwendungen:
(R)-CR8 hemmt die Cyclin-abhängige Kinase (cdk) und die Kaseinkinase 1
CAS Nummer:
294646-77-8
Molekulargewicht:
540.92
Summenformel:
C24H29N7O•3HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(R)-CR8 ist ein zelldurchlässiger (R)-DRF053 (sc-221408)-Analog, der als ATP-bindendes Taschen-Targeting CDK/CK1-Dual-Spezifikuminhibitor wirkt (IC50 = 0,09, 0,072, 0,041, 0,11, 1,10, 0,18 und 0,40 µM gegen CDK1/B (cyclin dependent kinase 1/B), CDK2/A (cyclin dependent kinase 2/A), CDK2/E (cyclin dependent kinase 2/E), CDK5/p25 (cyclin dependent kinase 5/p25), CDK7/H (cyclin dependent kinase 7/H), CDK9/T (cyclin dependent kinase 9/T) und CK1delta/epsilon, jeweils). (R)-CR8 inhibiert CDK/CK1 effektiver als (R)-Roscovitin, während es ein ähnliches Selektivitätsprofil gegenüber anderen Typen von Kinasen aufweist (IC50 = 3,6, 3,6 und 12,0 µM gegen Dyrk1A, Erk2 und GSK-3alpha/beta (glycogen synthase kinase-3alpha/beta), jeweils). Sowohl (R)-CR8 als auch (S)-Enantiomere sind viel effektiver als (R)-Roscovitin bei der Apoptoseinduktion in Zellkulturen.


(R)-CR8 (CAS 294646-77-8) Literaturhinweise

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  2. CDK5-induziertes p-PPARγ(Ser 112) regelt GFAP über PPREs im sich entwickelnden Rattenhirn herunter: Wirkung von Metallmischungen und Troglitazon in Astrozyten.  |  Rai, A., et al. 2014. Cell Death Dis. 5: e1033. PMID: 24481447
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  9. Markierung und Messung gestresster Mitochondrien mit einem ratiometrischen Fluoreszenzsensor auf PINK1-Basis.  |  Uesugi, R., et al. 2021. J Biol Chem. 297: 101279. PMID: 34624312
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  11. Molekulare Kleber: Fähige proteinbindende kleine Moleküle, die Protein-Protein-Interaktionen und Interaktome für die potenzielle Behandlung von Krebs und neurodegenerativen Erkrankungen beim Menschen verändern können.  |  Li, F., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35682885
  12. Wichtige Überlegungen zum gezielten Proteinabbau - Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten.  |  Qin, L., et al. 2022. Front Chem. 10: 934337. PMID: 35978859
  13. Neue 2,6,9-Tris-substituierte Purine als potente CDK-Inhibitoren, die die Trastuzumab-Resistenz von HER2-positivem Brustkrebs lindern.  |  Kuchukulla, RR., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36145262

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