Molekülstruktur von (R)-CPP, CAS-Nummer: 126453-07-4
(R)-CPP (CAS 126453-07-4)
Produktreferenzen ansehen (1)
Alternative Namen:
3-((R)-2-Carboxypiperazin-4-yl)-propyl-1-phosphonic acid
Anwendungen:
(R)-CPP ist ein Piperazin-Derivat, das einen hochwirksamen NMDA-Rezeptor-Antagonismus aufweist
CAS Nummer:
126453-07-4
Molekulargewicht:
252.2
Summenformel:
C8H17N2O5P
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
(R)-CPP (CAS 126453-07-4) Literaturhinweise
- Die krampflösende Wirkung des Neurosteroids Pregnenolonsulfat bei Mäusen. | Kokate, TG., et al. 1999. Brain Res. 831: 119-24. PMID: 10411990
- Funktionelle Charakterisierung von N-Methyl-D-Asparaginsäure-gesteuerten Kanälen in Knochenzellen. | Laketić-Ljubojević, I., et al. 1999. Bone. 25: 631-7. PMID: 10593407
- Lokaler Glutamat-Rezeptor-Antagonismus im präfrontalen Kortex der Ratte unterbricht die Reaktionshemmung bei einer visuell-räumlichen Aufmerksamkeitsaufgabe. | Murphy, ER., et al. 2005. Psychopharmacology (Berl). 179: 99-107. PMID: 15678364
- Die Auswirkung der Kettenlänge eines kompetitiven Antagonisten auf die Selektivität der NMDA-Rezeptor-Untereinheiten. | Feng, B., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 354-9. PMID: 15721167
- Das Aufmerksamkeitsdefizit, das durch die Blockade von N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptoren im präfrontalen Kortex hervorgerufen wird, ist mit einer erhöhten Glutamatfreisetzung und einer Phosphorylierung des cAMP-Response-Element-bindenden Proteins verbunden: Rolle der metabotropen Glutamatrezeptoren 2/3. | Pozzi, L., et al. 2011. Neuroscience. 176: 336-48. PMID: 21193020
- Impulsives Verhalten, ausgelöst durch NMDA-Rezeptor-Antagonismus und GABAA-Rezeptor-Aktivierung im ventromedialen präfrontalen Kortex der Ratte. | Murphy, ER., et al. 2012. Psychopharmacology (Berl). 219: 401-10. PMID: 22101355
- Ein System zur intrazerebralen Verabreichung von Medikamenten für frei bewegliche Tiere. | Spieth, S., et al. 2012. Biomed Microdevices. 14: 799-809. PMID: 22622711
- Anoxie-induzierte NMDA-Rezeptor-Aktivierung öffnet Pannexin-Kanäle über Kinasen der Src-Familie. | Weilinger, NL., et al. 2012. J Neurosci. 32: 12579-88. PMID: 22956847
- Die Blockade von NMDA-Rezeptoren im zentralen Mittelhirn verstärkt die Belohnung durch Hirnstimulation: eine bevorzugte Rolle für GluN2A-Untereinheiten. | Bergeron, S. and Rompré, PP. 2013. Eur Neuropsychopharmacol. 23: 1623-35. PMID: 23352316
- Synaptische GluN2A- und GluN2B-haltige NMDA-Rezeptoren im oberflächlichen Dorsalhorn werden nach primärer afferenter Stimulation aktiviert. | Tong, CK. and MacDermott, AB. 2014. J Neurosci. 34: 10808-20. PMID: 25122884
- CPP, ein neuer potenter und selektiver NMDA-Antagonist. Unterdrückung zentraler Neuronenreaktionen, Affinität zu [3H]D-AP5-Bindungsstellen an Gehirnmembranen und antikonvulsive Wirkung. | Davies, J., et al. 1986. Brain Res. 382: 169-73. PMID: 2876749
- NR2A-NMDA-Rezeptorblockade hebt die fehlende Morphin-Analgesie auf, ohne den chronischen Schmerzstatus in einem Fibromyalgie-ähnlichen Mausmodell zu beeinträchtigen. | Neyama, H., et al. 2020. J Pharmacol Exp Ther. 373: 103-112. PMID: 31941720
- Dosisabhängige Unterdrückung der Bildung des kontextuellen Gedächtnisses im Hippocampus, der Ortszellen und der räumlichen Engramme durch den NMDAR-Antagonisten (R)-CPP. | Zhu, M., et al. 2022. Neuropharmacology. 218: 109215. PMID: 35977628
Inhibitor von:
NMDA epsilon 2, und NMDA epsilon 3.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(R)-CPP, 1 mg | sc-202308 | 1 mg | $50.00 | |||
(R)-CPP, 10 mg (Out of Stock: Availability 5/1/25) | sc-202308A | 10 mg | $325.00 |