(R)-Carisbamate β-D-O-Glucuronide (CAS 940279-83-4)

(R)-Carisbamat β-D-O-Glucuronid ist ein Glucuronid-Konjugat des (R)-Enantiomers von Carisbamat, einer Verbindung, die in verschiedenen Forschungskontexten verwendet wurde, um den Stoffwechsel kleiner organischer Moleküle durch den Prozess der Glucuronidierung zu untersuchen. Diese spezifische Konjugation mit β-D-Glucuronsäure ist entscheidend für die Erhöhung der Löslichkeit und die anschließende Ausscheidung von lipophilen Substanzen in biologischen Organismen. Die Verbindung dient als Schlüsselinstrument für pharmakokinetische und enzymatische Studien, insbesondere für das Verständnis der Rolle des Enzyms UDP-Glucuronosyltransferase, das die Bindung von Glucuronsäure an Substrate katalysiert und dadurch deren Entgiftung und Entfernung erleichtert. In der Forschung ist (R)-Carisbamat-β-D-O-Glucuronid besonders nützlich, um die für die Ausgangsverbindung spezifischen Stoffwechselwege nachzuvollziehen und Einblicke in die Art und Weise zu gewinnen, wie strukturelle Variationen die metabolische Stabilität und das Verhalten beeinflussen. Dieses Wissen ist für den Bereich des Xenobiotikastoffwechsels von entscheidender Bedeutung, da das Verständnis der Biotransformation von Verbindungen Aufschluss über Sicherheitsbewertungen und Umweltverträglichkeitsstudien geben kann. Darüber hinaus hilft die Untersuchung solcher Konjugate, die Mechanismen aufzuklären, mit denen Organismen mit verschiedenen chemischen Belastungen umgehen, und trägt so zu einem breiteren ökologischen und biochemischen Verständnis bei.