(R)-Butaprost (CAS 69648-38-0)

(R)-Butaprost ist ein synthetisches Analogon von Prostaglandin E2, das speziell als Agonist am EP2-Rezeptor wirkt. Dieses Enantiomer wurde wegen seiner starken und selektiven Stimulierung dieses Rezeptor-Subtyps, die zu einem erhöhten intrazellulären zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt, eingehend untersucht. Es ist bekannt, dass die Aktivierung des EP2-Rezeptors durch (R)-Butaprost Signalwege auslöst, die die Gefäßerweiterung, die Entspannung der glatten Muskulatur und die Unterdrückung der Aktivierung von Immunzellen fördern. In der Forschung wurde es eingesetzt, um die komplexe Rolle der EP2-vermittelten Signalwege bei Entzündungen und Immunreaktionen zu untersuchen. Insbesondere hat (R)-Butaprost dazu beigetragen, die Mechanismen hinter der Regulierung der Zytokinproduktion aufzudecken, indem es veranschaulichte, wie die Aktivierung des EP2-Rezeptors die Sekretion von entzündungsfördernden und entzündungshemmenden Zytokinen beeinflussen kann. Darüber hinaus hat seine Beteiligung an der Gefäßbiologie dazu beigetragen, die Rolle von EP2 bei der Kontrolle des Gefäßtonus und der Endothelfunktion zu klären. Als wertvolles Werkzeug in der Prostaglandinforschung bietet (R)-Butaprost Einblicke in die verschiedenen physiologischen Prozesse, die durch die EP2-Rezeptor-Signalübertragung vermittelt werden, und hilft den Wissenschaftlern, rezeptorspezifische Funktionen zu verstehen und das Wissen über zelluläre Prozesse, die durch Prostaglandinwege beeinflusst werden, zu erweitern.