Date published: 2025-9-5

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R-96544 hydrochloride (CAS 167144-80-1)

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Alternative Namen:
(2R,4R)-5-[2-[2-[2-(3-Methoxyphenyl)ethyl]phenoxy]ethyl]-1-methyl-3-pyrrolidinol hydrochloride
Anwendungen:
R-96544 hydrochloride ist ein starker und selektiver SR-2-Antagonist
CAS Nummer:
167144-80-1
Molekulargewicht:
391.94
Summenformel:
C22H29NO3•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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R-96544 Hydrochlorid ist eine Verbindung, die als starker und selektiver Inhibitor eines bestimmten Enzyms wirkt. Er wirkt durch Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms, wodurch seine normale Funktion verhindert und der biochemische Weg, an dem es beteiligt ist, unterbrochen wird. Diese Unterbrechung führt zu einer Kaskade nachgeschalteter Wirkungen, die letztlich die mit der Funktion des Enzyms verbundenen zellulären Prozesse beeinflussen. Der Wirkmechanismus des Wirkstoffs besteht darin, die Fähigkeit des Enzyms, bestimmte chemische Reaktionen zu katalysieren, zu stören und dadurch die Aktivität wichtiger Signalwege innerhalb der Zelle zu beeinflussen. R-96544-Hydrochlorid spielt eine Rolle bei experimentellen Anwendungen, da es ein Mittel zur selektiven Beeinflussung der Aktivität des Zielenzyms darstellt, was die Untersuchung seiner Funktion und der nachgeschalteten Auswirkungen seiner Hemmung ermöglicht.


R-96544 hydrochloride (CAS 167144-80-1) Literaturhinweise

  1. Pharmakologische Profile von R-96544, der aktiven Form des neuen 5-HT2A-Rezeptor-Antagonisten R-102444.  |  Ogawa, T., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 457: 107-14. PMID: 12464356
  2. Auswirkungen von R-102444, einem oral wirksamen 5-HT2A-Rezeptor-Antagonisten, in Rattenmodellen für periphere Gefäßerkrankungen.  |  Ogawa, T., et al. 2004. Vascul Pharmacol. 41: 7-13. PMID: 15135326
  3. Auswirkungen von R-102444 und seinem aktiven Metaboliten R-96544, selektiven 5-HT2A-Rezeptor-Antagonisten, auf experimentelle akute und chronische Pankreatitis: Zusätzliche Beweise für eine mögliche Beteiligung von 5-HT2A-Rezeptoren an der Entwicklung der experimentellen Pankreatitis.  |  Ogawa, T., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 521: 156-63. PMID: 16183055
  4. Risperidon schwächt die durch 3,4-Methylendioxymethamphetamin (MDMA) ausgelöste Hyperthermie bei Ratten ab und kehrt sie um.  |  Shioda, K., et al. 2008. Neurotoxicology. 29: 1030-6. PMID: 18722468
  5. Beteiligung lokaler Serotonin-2A-, aber nicht Serotonin-1B-Rezeptoren an den verstärkenden Wirkungen von Ethanol im hinteren ventralen tegmentalen Bereich weiblicher Wistar-Ratten.  |  Ding, ZM., et al. 2009. Psychopharmacology (Berl). 204: 381-90. PMID: 19165471
  6. Die Rolle der Serotonin-5-HT2A- und 5-HT2C-Rezeptoren bei der Belohnung durch Hirnstimulation und der belohnungsfördernden Wirkung von Kokain.  |  Katsidoni, V., et al. 2011. Psychopharmacology (Berl). 213: 337-54. PMID: 20577718
  7. Zentrale 5-HT(2A)-Rezeptoren modulieren die vagale Bradykardie als Reaktion auf die Aktivierung des von Bezold-Jarisch-Reflexes bei narkotisierten Ratten.  |  Futuro Neto, HA., et al. 2011. Braz J Med Biol Res. 44: 224-8. PMID: 21344136
  8. Defizite bei der LTP-Induktion durch 5-HT2A-Rezeptor-Antagonisten in einem Mausmodell für das fragile X-Syndrom.  |  Xu, ZH., et al. 2012. PLoS One. 7: e48741. PMID: 23119095
  9. Serotonerge neuronale Verbindungen des dorsalen Raphe-Kerns modulieren das vom dorsomedialen Hypothalamus organisierte Abwehrverhalten und die Ausarbeitung der angstinduzierten Antinozizeption über Locus-Coeruleus-Bahnen.  |  Biagioni, AF., et al. 2013. Neuropharmacology. 67: 379-94. PMID: 23201351
  10. Die Rolle der dorsomedialen und ventrolateralen Säulen der periaqueduktalen grauen Substanz und der serotonergen 5-HT₂A- und 5-HT₂C-Rezeptoren in situ bei der post-iktalen Antinozizeption.  |  de Freitas, RL., et al. 2014. Synapse. 68: 16-30. PMID: 23913301
  11. Der μ1-Opioidrezeptor und die 5-HT2A- und 5HT2C-serotonergen Rezeptoren des Locus coeruleus sind entscheidend für die durch tonische und tonisch-klonische Anfälle ausgelöste Hypoalgesie.  |  de Freitas, RL., et al. 2016. Neuroscience. 336: 133-145. PMID: 27600945
  12. 5-Hydroxytryptamin-2A-Rezeptoren des dorsalen Raphe-Kerns modulieren panikähnliche Verhaltensweisen und vermitteln die angstinduzierte Antinozizeption, die durch neuronale Aktivierung im zentralen Kern des Colliculus inferior ausgelöst wird.  |  da Silva Soares, R., et al. 2019. Behav Brain Res. 357-358: 71-81. PMID: 28736332
  13. 5-Hydroxytryptamin-2A-Rezeptoren des dorsalen Raphe-Kerns sind entscheidend für die Organisation des panikartigen Abwehrverhaltens und der unkonditionierten Angst-induzierten Antinozizeption, die durch die chemische Stimulation von Neuronen des Colliculus superior ausgelöst wird.  |  da Silva Soares, R., et al. 2019. Eur Neuropsychopharmacol. 29: 858-870. PMID: 31227263
  14. Die Stimulation von 5-HT-Rezeptoren im anterodorsalen BNST lenkt die Angst auf vorhersehbare und unvorhersehbare Bedrohungen.  |  Hessel, M., et al. 2020. Eur Neuropsychopharmacol. 39: 56-69. PMID: 32873441

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R-96544 hydrochloride, 10 mg

sc-204223
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R-96544 hydrochloride, 50 mg

sc-204223A
50 mg
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