Date published: 2025-12-20

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(R)-(−)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate (CAS 791616-55-2)

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CAS Nummer:
791616-55-2
Reinheit:
≥94%
Molekulargewicht:
865.07
Summenformel:
C56H41O4PSi2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(R)-(-)-3,3'-Bis(triphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diylhydrogenphosphat fungiert als chiraler Ligand in der asymmetrischen Katalyse. Es wirkt als Katalysator bei verschiedenen organischen Reaktionen, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen. Der Wirkmechanismus von (R)-(-)-3,3'-Bis(triphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diylhydrogenphosphat besteht darin, dass es enantioselektive Umwandlungen erleichtert, indem es sich mit Metallionen und Substraten koordiniert, was zur Bildung von chiralen Produkten mit hoher optischer Reinheit führt. (R)-(-)-3,3'-Bis(Triphenylsilyl)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-Diylhydrogenphosphat spielt eine Rolle bei der Kontrolle der Stereochemie der Reaktion und ermöglicht die Herstellung spezifischer Enantiomere. Sein Wirkmechanismus auf molekularer Ebene beinhaltet die Koordination der Phosphatgruppe mit Metallzentren, was zur Bildung einer chiralen Umgebung führt, die die Stereochemie der Reaktion steuert. Die funktionelle Rolle von (R)-(-)-3,3'-Bis(Triphenylsilyl)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-Diylhydrogenphosphat in experimentellen Anwendungen besteht in seinem Beitrag zur Entwicklung effizienter und selektiver Methoden, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle mit hoher stereochemischer Kontrolle.

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(R)-(−)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate, 100 mg

sc-253375
100 mg
$465.00