Date published: 2025-10-14

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(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine (CAS 112022-83-0)

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Alternative Namen:
(R)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine; (R)-5,5-Diphenyl-2-methyl-3,4-propano-1,3,2-oxazaborolidine; Corey's catalyst
Anwendungen:
(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine ist eine Chemikalie, die bei der asymmetrischen Reduktion von prochiralen Ketonen eingesetzt wird
CAS Nummer:
112022-83-0
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
277.17
Summenformel:
C18H20BNO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidin ist ein Oxazaborolidin, das die Asymmetrie bei der Boran-Reduktion von prochiralen Ketonen katalysiert. Studien deuten darauf hin, dass (R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidin bei der Herstellung von stereospezifischen Motiven wie α-Hydroxysäuren, α-Aminosäuren, symmetrischen Ferrocenyldiolen und Propargylalkoholen nützlich ist. Wir bieten auch (R)-(+)-Oxazaborolidin (sc-258069) an, das für die Synthese von enantiospezifischen Produkten verwendet werden kann.


(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine (CAS 112022-83-0) Literaturhinweise

  1. Asymmetrische Reduktion. Eine bequeme Methode zur Reduktion von Alkynylketonen.  |  Parker, KA. and Ledeboer, MW. 1996. J Org Chem. 61: 3214-3217. PMID: 11667191
  2. Asymmetrische Synthese von Corsifuran A durch eine enantioselektive Oxazaborolidin-Reduktion.  |  Adams, H., et al. 2008. Org Lett. 10: 1457-60. PMID: 18336034
  3. Teil 2. Notch-schonende γ-Sekretase-Inhibitoren: Die Studie über neue γ-Aminonaphthylalkohole.  |  Wei, HX., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 2133-7. PMID: 27020305
  4. Praktische Synthese von Xylo- und Arabinofuranosid-Vorstufen durch diastereoselektive Reduktion unter Verwendung eines Corey-Bakshi-Shibata-Katalysators.  |  Utley, LM., et al. 2018. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 37: 20-34. PMID: 29336673
  5. Asymmetrische Synthese einiger chiraler aryl- und heteroarylsubstituierter β-, γ-, δ-Hydroxyester  |  Hasdemir, B. 2015. Synthetic Communications. 45(9): 1082-1088.
  6. Stereoselektive Reduktionskomplexe in fester Phase: Herstellung und Reaktivitätsstudie  |  Vargas‐Durazo, J., Aguilar‐Martínez, M., Ochoa‐Terán, A., Santacruz‐Ortega, H., Alonzo, F. R., Meza, N. G., & Galvez‐Ruiz, J. C. 2019. ChemistrySelect. 4(30): 8776-8780.

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(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine, 1 g

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