Molekülstruktur von (R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine, CAS-Nummer: 109838-85-9
(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine (CAS 109838-85-9)
Alternative Namen:
(2R)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-(1-methylethyl)pyrazine
Anwendungen:
(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine ist ein Hemmstoff mit antitumoraler Wirkung
CAS Nummer:
109838-85-9
Molekulargewicht:
184.24
Summenformel:
C9H16N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazin ist ein Inhibitor mit Anti-Tumor-Aktivität.
(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine (CAS 109838-85-9) Literaturhinweise
- Histon-Deacetylasen (HDACs): Charakterisierung der klassischen HDAC-Familie. | de Ruijter, AJ., et al. 2003. Biochem J. 370: 737-49. PMID: 12429021
- Pharmakodynamisches Ansprechen und Hemmung des Wachstums menschlicher Tumor-Xenografts durch den neuartigen Histon-Deacetylase-Inhibitor PXD101. | Plumb, JA., et al. 2003. Mol Cancer Ther. 2: 721-8. PMID: 12939461
- Der Histon-Deacetylase-Inhibitor LBH589 ist ein wirksames Mittel gegen das Myelom, das die Arzneimittelresistenz überwindet. | Maiso, P., et al. 2006. Cancer Res. 66: 5781-9. PMID: 16740717
- Chromatin-Umbau, Krebs und Chemotherapie. | Dey, P. 2006. Curr Med Chem. 13: 2909-19. PMID: 17073637
- Histon-Deacetylase-Inhibitoren: vom Labor in die Klinik. | Paris, M., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1505-29. PMID: 18247554
- Synthese und spektroskopische Charakterisierung von Peptidliganden mit Photoaffinität zur Untersuchung der Interaktion zwischen Rhodopsin und Protein. | Chen, Y., et al. 2008. Photochem Photobiol. 84: 831-8. PMID: 18282180
- Auf dem Weg zu intrinsisch gefärbten Peptiden: Synthese und Untersuchung der spektralen Eigenschaften von methylierten Azatryptophanen in Tryptophan-Käfigmutanten. | Noichl, BP., et al. 2015. Biopolymers. 104: 585-600. PMID: 26250482
- Stereoselektive Synthese von funktionalisierten Cycloalken-α-quaternären α-Aminosäurederivaten | Andrei, M., & Undheim, K. 2004. Tetrahedron: Asymmetry. 15(1): 53-63.
- Chemoselektive Rhodium(II)-Carbenoid-Cyclisierungsreaktionen zur stereoselektiven Herstellung von verfestigten cyclischen α-Aminosäurederivaten | Andrei, M., Efskind, J., Viljugrein, T., Rømming, C., & Undheim, K. 2004. Tetrahedron: Asymmetry. 15(8): 1301-1313.
- Rh(II)-katalysierte Carbenoidcyclisierungen in einem stereoselektiven Ansatz zu α-quaternären Pipecolinsäurederivaten | Andrei, M., Römming, C., & Undheim, K. 2004. Tetrahedron: Asymmetry. 15(8): 1359-1370.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine, 1 g | sc-219735 | 1 g | $224.00 |