Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(R)-(+)-1-Phenylethanol (CAS 1517-69-7)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
(R)-(+)-sec-Phenethan-1-ol
Anwendungen:
(R)-(+)-1-Phenylethanol ist nützlich für die Synthese von optisch aktiven Produkten
CAS Nummer:
1517-69-7
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
122.16
Summenformel:
C8H10O
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

(R)-(+)-1-Phenylethanol ist eine Verbindung, die in der organischen Chemie für eine Vielzahl von Anwendungen eingesetzt wird. Seine chirale Natur macht es zu einem wertvollen Mittel für die enantioselektive Synthese, bei der das Ziel darin besteht, Verbindungen mit spezifischer Stereochemie herzustellen. Forscher verwenden (R)-(+)-1-Phenylethanol häufig bei der Synthese von optisch aktiven Verbindungen und Agrochemikalien, wobei sie seine Fähigkeit nutzen, dem Endprodukt Chiralität zu verleihen. Diese Verbindung wird auch als chiraler Ausgangsstoff oder als Auflösungsmittel bei der Herstellung anderer chiraler Substanzen verwendet. Darüber hinaus wird (R)-(+)-1-Phenylethanol in Studien eingesetzt, die sich mit der Entwicklung neuer katalytischer Methoden befassen, die die Effizienz und Selektivität chemischer Reaktionen verbessern können. Seine Rolle bei der Synthese von Aromen und Duftstoffen ist ein weiterer Bereich, in dem diese Verbindung zu einem tieferen Verständnis der Struktur-Wirkungs-Beziehungen beiträgt.


(R)-(+)-1-Phenylethanol (CAS 1517-69-7) Literaturhinweise

  1. Asymmetrische Reduktion von Acetophenon zu R-(+)-1-Phenylethanol durch den aus Illicium verum isolierten endophytischen Pilz Neofusicoccum parvum BYEF07.  |  Li, H., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 473: 874-878. PMID: 27038548
  2. Hochauflösende Absorptions- und elektronische Zirkulardichroismus-Spektren von (R)-(+)-1-Phenylethanol. Zuverlässige Interpretation auf der Grundlage der Synergie zwischen Experimenten und Berechnungen.  |  Santoro, F., et al. 2018. Chemphyschem. 19: 715-723. PMID: 29239510
  3. Schnelle chirale Analyse auf der Grundlage der zyklischen Chemilumineszenz in der Flüssigphase.  |  Zhang, R., et al. 2020. Chem Sci. 12: 660-668. PMID: 34163797
  4. Co-Kristallstruktur-geführte Optimierung von dual-funktionalen kleinen Molekülen zur Verbesserung der Peroxygenase-Aktivität von Cytochrom P450BM3.  |  Qin, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887253

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(R)-(+)-1-Phenylethanol, 5 g

sc-250864
5 g
$79.00

(R)-(+)-1-Phenylethanol, 25 g

sc-250864A
25 g
$281.00