Date published: 2025-9-7

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R-(+)-Baclofen hydrochloride (CAS 63701-55-3)

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Alternative Namen:
CG15274; R-(+)-β-(Aminomethyl)-4-chlorobenzenepropanoic acid . HCl; R-(+)-4-Amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid . HCl
Anwendungen:
R-(+)-Baclofen hydrochloride ist ein selektiver GABAB-Rezeptor-Agonist
CAS Nummer:
63701-55-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
250.12
Summenformel:
C10H12ClNO2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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R-(+)-Baclofen hydrochloride (CAS 63701-55-3) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen von Phaclofen und den Enantiomeren von Baclofen auf kardiovaskuläre Reaktionen auf die intrathekale Verabreichung von L- und D-Baclofen bei der Ratte.  |  Hong, YG. and Henry, JL. 1991. Eur J Pharmacol. 196: 267-75. PMID: 1654254
  2. Wirkungen von GABAB-Rezeptor-Liganden in Tierversuchen zu Depression und Angstzuständen.  |  Frankowska, M., et al. 2007. Pharmacol Rep. 59: 645-55. PMID: 18195453
  3. Identifizierung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren in der Erbsenblattlaus, Acyrthosiphon pisum.  |  Li, C., et al. 2013. Genomics. 102: 345-54. PMID: 23792713
  4. Identifizierung und vergleichende Analyse von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren in Pediculus humanus humanus.  |  Li, C., et al. 2014. Genomics. 104: 58-67. PMID: 24952173
  5. Vergleichende Stereostruktur-Aktivitätsstudien zu GABAA- und GABAB-Rezeptorstellen und zur GABA-Aufnahme unter Verwendung von Rattenhirnmembranpräparaten.  |  Falch, E., et al. 1986. J Neurochem. 47: 898-903. PMID: 3016189
  6. 3-(p-Chlorphenyl)-4-aminobutansäure - Aufspaltung in Enantiomere und pharmakologische Aktivität.  |  Witczuk, B., et al. 1980. Pol J Pharmacol Pharm. 32: 187-96. PMID: 7454623
  7. Die durch systemisches R(+)-Baclofenhydrochlorid hervorgerufene Antinozizeption wird durch CGP 35348, das dem Rückenmark oder der ventromedialen Medulla von Ratten verabreicht wird, abgeschwächt.  |  Thomas, DA., et al. 1996. Brain Res. 718: 129-37. PMID: 8773775

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