Date published: 2025-9-6

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QX 314 chloride (CAS 5369-03-9)

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Alternative Namen:
Lidocaine N-ethyl chloride; N-(2,6-dimethylphenylcarbamoylmethyl)triethylammonium chloride
Anwendungen:
QX 314 chloride ist ein spannungsaktivierter Na+-Kanalblocker
CAS Nummer:
5369-03-9
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
298.85
Summenformel:
C16H27N2O•Cl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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QX 314 Chlorid ist ein membranundurchlässiges quaternäres Derivat von Lidocain, einem spannungsaktivierten Na+-Kanalblocker. In experimentellen Anwendungen ist die Fähigkeit von QX-314 Chlorid, bestimmte Arten von Nervenfasern selektiv zu hemmen, während andere unbeeinflusst bleiben, nützlich für Wissenschaftler, die die spezifische Rolle verschiedener Nervenfasern bei Schmerzen, Empfindungen und motorischen Funktionen untersuchen. Diese Spezifität ermöglicht detaillierte Studien über die an der Schmerzwahrnehmung und der Übertragung von Nervensignalen beteiligten Bahnen. Darüber hinaus wurde die Verbindung in der Grundlagenforschung eingesetzt, um die grundlegenden Prinzipien der neuronalen Funktion und die biophysikalischen Eigenschaften von Natriumkanälen besser zu verstehen.


QX 314 chloride (CAS 5369-03-9) Literaturhinweise

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  2. Fehlender Effekt von Zink aus der Moosfaser auf die GABA(A)-Rezeptoren der Körnerzellen im Pilocarpin-Modell der Epilepsie.  |  Molnár, P. and Nadler, JV. 2001. J Neurophysiol. 85: 1932-40. PMID: 11353010
  3. Die Rolle der NMDA-Rezeptor-Subtypen NR2A und NR2B für die Langzeitdepression im anterioren cingulären Kortex.  |  Toyoda, H., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 485-94. PMID: 16045501
  4. Defizite im Spurenfurchtgedächtnis und in der Langzeitpotenzierung in einem Mausmodell für das fragile X-Syndrom.  |  Zhao, MG., et al. 2005. J Neurosci. 25: 7385-92. PMID: 16093389
  5. Wechsel zu Ca2+-permeablen AMPA-Rezeptoren und verringerte NR2B NMDA-Rezeptor-vermittelte Neurotransmission an nozizeptiven Synapsen des Dorsalhorns während entzündlicher Schmerzen bei der Ratte.  |  Vikman, KS., et al. 2008. J Physiol. 586: 515-27. PMID: 18033811
  6. Genetische Verbesserung des Spurenfurchtgedächtnisses und der zingulären Potenzierung bei Mäusen, die die Ca2+/Calmodulin-abhängige Proteinkinase IV überexprimieren.  |  Wu, LJ., et al. 2008. Eur J Neurosci. 27: 1923-32. PMID: 18412613
  7. Das quaternäre Lidocain-Derivat QX-314 übt in vitro biphasische Wirkungen auf Transient-Receptor-Potential-Vanilloid-Subtyp-1-Kanäle aus.  |  Rivera-Acevedo, RE., et al. 2011. Anesthesiology. 114: 1425-34. PMID: 21502857
  8. Die synaptische und morphologische Grundlage der Orientierungsselektivität in einer polyaxonalen amakrinen Zelle der Kaninchenretina.  |  Murphy-Baum, BL. and Taylor, WR. 2015. J Neurosci. 35: 13336-50. PMID: 26424882
  9. Unterschiedliche synaptische Verstärkung der direkten und indirekten Striatalbahnen treibt den Alkoholkonsum an.  |  Cheng, Y., et al. 2017. Biol Psychiatry. 81: 918-929. PMID: 27470168
  10. Die Abstinenz von kokaininduzierter konditionierter Ortspräferenz führt zu diskreten Veränderungen der glutamatergen Synapsen an tiefen Neuronen der Schicht 5/6 des prälimbischen und infralimbischen Kortex.  |  Pena-Bravo, JI., et al. 2017. eNeuro. 4: PMID: 29242822
  11. Nanotechnisch hergestellte Mikrokapseln verbessern die Behandlung von anhaltenden Schmerzen.  |  Kopach, O., et al. 2018. Drug Deliv. 25: 435-447. PMID: 29383961
  12. Die physiologischen Wirkungen von Koffein auf die synaptische Übertragung und Plastizität im Hippocampus der Maus hängen selektiv von Adenosin-A1- und -A2A-Rezeptoren ab.  |  Lopes, JP., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 313-321. PMID: 31199895
  13. Lokalanästhetische Blockade von Batrachotoxin-resistenten Muskel-Na+-Kanälen.  |  Wang, GK., et al. 1998. Mol Pharmacol. 54: 389-96. PMID: 9687581

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