Date published: 2025-9-9

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Quinoline-5-sulfonyl Chloride (CAS 102878-84-2)

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Alternative Namen:
5-Quinolinesulfonyl Chloride
Anwendungen:
Quinoline-5-sulfonyl Chloride ist ein Chinolinderivat
CAS Nummer:
102878-84-2
Molekulargewicht:
227.67
Summenformel:
C9H6ClNO2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Chinolin-5-sulfonylchlorid ist eine vielseitige chemische Verbindung, die in der organischen Synthese und in der medizinischen Chemieforschung in großem Umfang eingesetzt wird. Sein primärer Mechanismus besteht darin, als Sulfonylierungsmittel zu wirken, das in der Lage ist, Sulfonylgruppen in verschiedene organische Moleküle einzuführen. Diese Reaktivität wird durch die elektrophile Natur der Sulfonylchloridgruppe erleichtert, die leicht mit Nukleophilen wie Aminen, Alkoholen und Thiolen reagieren kann, wobei Sulfonamid-, Sulfonatester- bzw. Sulfonothioatderivate entstehen. In der Forschung wird Chinolin-5-sulfonylchlorid zur Synthese einer Vielzahl komplexer organischer Moleküle und potenziell bioaktiver Verbindungen verwendet. Seine Fähigkeit, stabile Sulfonamid-Bindungen zu bilden, macht es besonders wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Forscher nutzen diese Verbindung zur Erforschung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR), indem sie die Sulfonylgruppe verändern und so untersuchen, wie sich diese Veränderungen auf die biologische Aktivität der resultierenden Moleküle auswirken. Darüber hinaus wird Chinolin-5-sulfonylchlorid zur Herstellung von sulfonierten Chinolinderivaten verwendet, die auf ihre potenziellen Anwendungen in der Katalyse, Materialwissenschaft und Farbstoffchemie hin untersucht werden. Seine Rolle bei der Bildung von Sulfonamiden auf Chinolinbasis trägt auch zur Erforschung der Enzymhemmung bei, da diese Derivate oft eine hemmende Wirkung auf verschiedene Enzyme haben, was sie für die biochemische Forschung nützlich macht. Die Vielseitigkeit und Reaktivität dieser Verbindung ermöglicht es den Forschern, eine breite Palette neuartiger Verbindungen zu entwerfen und zu synthetisieren und so das Gebiet der organischen und medizinischen Chemie voranzubringen.


Quinoline-5-sulfonyl Chloride (CAS 102878-84-2) Literaturhinweise

  1. Identifizierung und Optimierung von Anthranilsulfonamiden als neue, selektive Cholecystokinin-2-Rezeptor-Antagonisten.  |  Allison, BD., et al. 2006. J Med Chem. 49: 6371-90. PMID: 17034143
  2. Von Tyrosin zu Glycin: Synthese und biologische Aktivität von potenten Antagonisten des purinergen P2X7-Rezeptors.  |  Romagnoli, R., et al. 2007. J Med Chem. 50: 3706-15. PMID: 17585854

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Quinoline-5-sulfonyl Chloride, 1 g

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