Date published: 2025-9-7

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Quinoline-2-boronic acid (CAS 745784-12-7)

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CAS Nummer:
745784-12-7
Molekulargewicht:
172.98
Summenformel:
C9H8BNO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Quinolin-2-boronsäure (QBA) ist eine äußerst vielseitige und wertvolle organische Verbindung. Als Organoborverbindung dient QBA als wichtiger Bestandteil in der chemischen Synthese und fungiert als Reagenz für zahlreiche Laborversuche. Quinolin-2-boronsäure erweist sich als unersetzlich in der wissenschaftlichen Forschung, mit vielfältigen Anwendungen. Es fungiert als Reagenz in der chemischen Synthese, katalysiert organische Reaktionen als Katalysator und fungiert als Ligand für Organometallkomplexe. Darüber hinaus trägt es zur Entwicklung neuartiger Materialien wie Polymeren und Nanomaterialien bei. Außerdem spielt Quinolin-2-boronsäure eine bedeutende Rolle bei der Untersuchung biochemischer Prozesse, einschließlich Enzymhemmung und Protein-Protein-Interaktionen. Als Lewis-Säure fungiert Quinolin-2-boronsäure als Elektronenpaar-Akzeptor von Lewis-Basen. Diese Eigenschaft ermöglicht es ihm, Koordinationskovalente Bindungen mit Lewis-Basen zu bilden, was die Katalyse verschiedener organischer Reaktionen erleichtert. Darüber hinaus zeigt Quinolin-2-boronsäure seine Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen mit anderen Molekülen einzugehen, was die katalytischen Reaktionen weiter unterstützt.

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Quinoline-2-boronic acid, 250 mg

sc-495884
250 mg
$230.00