Date published: 2025-9-10

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Quinelorane dihydrochloride (CAS 97548-97-5)

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Alternative Namen:
LY-163,502
Anwendungen:
Quinelorane dihydrochloride ist ein D2DR-Agonist
CAS Nummer:
97548-97-5
Molekulargewicht:
319.27
Summenformel:
C14H22N42HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Chineloran-Dihydrochlorid ist eine synthetische chemische Verbindung, die in der neurowissenschaftlichen Forschung als Dopamin-Agonist mit hoher Affinität für die D2-Familie von Dopaminrezeptoren verwendet wird. Es wird in Studien verwendet, die das dopaminerge System und seinen Einfluss auf das Verhalten, neurologische Prozesse und die Regulierung von Bewegungen untersuchen. Die Forschung mit Chineloran-Dihydrochlorid trägt zur Aufklärung der Pathophysiologie von Störungen bei, die mit einer Dopamin-Dysregulation einhergehen. Darüber hinaus wird es in Studien eingesetzt, die darauf abzielen, die Belohnungswege im Gehirn und die Mechanismen der Sucht zu verstehen. Die Selektivität der Verbindung für Dopaminrezeptoren macht sie zu einem nützlichen Instrument für In-vitro-Assays zur Untersuchung von Rezeptorfunktionen, Signalwegen und potenziellen regulatorischen Auswirkungen auf andere Neurotransmittersysteme.


Quinelorane dihydrochloride (CAS 97548-97-5) Literaturhinweise

  1. D(1)-Dopaminrezeptor-Agonisten sind wirksamer bei der Linderung von fortgeschrittenem als von leichtem Parkinsonismus bei 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-behandelten Affen.  |  Goulet, M. and Madras, BK. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 292: 714-24. PMID: 10640310
  2. Auswirkungen von LY163502, einem dopaminergen D2-Agonisten, auf das Sexualverhalten von männlichen Ratten.  |  Charles, MA. and McGinnis, MY. 1992. Pharmacol Biochem Behav. 43: 1087-92. PMID: 1361989
  3. Kartierung der Wirkungen des selektiven Dopamin-D2/D3-Rezeptor-Agonisten Quineloran mittels pharmakologischer Magnetresonanztomographie.  |  Ireland, MD., et al. 2005. Neuroscience. 133: 315-26. PMID: 15893653
  4. Oszillation der Interspike-Intervalllänge in Dopamin-Neuronen der Substantia nigra: Auswirkungen von Nikotin und dem dopaminergen D2-Agonisten LY 163502 auf die elektrophysiologische Aktivität.  |  Carlson, JH. and Foote, SL. 1992. Synapse. 11: 229-48. PMID: 1636152
  5. Insulinersatz stellt die Verhaltenseffekte von Quinpirole und Rclopride bei mit Streptozotocin behandelten Ratten wieder her.  |  Sevak, RJ., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 320: 1216-23. PMID: 17170311
  6. Dopaminerge D2-Rezeptoren aktivieren PKA zur Hemmung des spinalen Becken-Urethra-Reflexes bei Ratten.  |  Wu, HC., et al. 2010. Am J Physiol Renal Physiol. 299: F681-6. PMID: 20554643
  7. Die Überexpression des Dopamin-D2-Rezeptors verändert das Verhalten und die Physiologie von Drd2-EGFP-Mäusen.  |  Kramer, PF., et al. 2011. J Neurosci. 31: 126-32. PMID: 21209197
  8. Überempfindlichkeit des Dopamin-D2-Rezeptors im Hypothalamus von Mäusen, denen das Riechorgan entfernt wurde.  |  Takahashi, K., et al. 2020. Brain Res. 1746: 147015. PMID: 32673620
  9. Auswirkungen des selektiven dopaminergen D2-Agonisten Quineloran auf die Aktivität von dopaminergen und noradrenergen Neuronen, die in das Zwischenhirn der Ratte projizieren.  |  Eaton, MJ., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 645-52. PMID: 7906734
  10. Unterschiedliche Auswirkungen des D2-Rezeptor-Agonisten Quineloran auf die Sekretion von Prolaktin und Alpha-Melanozyten-stimulierendem Hormon.  |  Eaton, MJ., et al. 1993. Life Sci. 53: 107-12. PMID: 8100041
  11. Barakol, ein natürliches Anxiolytikum, hemmt in vitro die striatale Dopaminfreisetzung, aber nicht die Aufnahme von Dopamin.  |  Thongsaard, W., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 319: 157-64. PMID: 9042586
  12. Abschwächung der oxidativen neuronalen Nekrose durch einen Dopamin-D1-Agonisten in kortikalen Zellkulturen der Maus.  |  Noh, JS. and Gwag, BJ. 1997. Exp Neurol. 146: 604-8. PMID: 9270075
  13. Bevorzugte Beteiligung von D3- gegenüber D2-Dopaminrezeptoren an den Auswirkungen von Dopaminrezeptor-Liganden auf die orale Ethanol-Selbstverabreichung bei Ratten.  |  Cohen, C., et al. 1998. Psychopharmacology (Berl). 140: 478-85. PMID: 9888624

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Quinelorane dihydrochloride, 5 mg

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