Date published: 2025-9-10

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Quinazoline (CAS 253-82-7)

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Alternative Namen:
1,3-Benzodiazine; Benzopyrimidine
CAS Nummer:
253-82-7
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
130.15
Summenformel:
C8H6N2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Chinazolin ist eine stickstoffhaltige heterozyklische Verbindung, die sich durch eine verschmolzene Struktur aus Benzol- und Pyrimidinringen auszeichnet, was sie zu einem vielseitigen Gerüst für die chemische Synthese und die Forschung außerhalb therapeutischer Kontexte macht. Die einzigartige bizyklische Architektur des Chinazolins ermöglicht es, bei verschiedenen chemischen Wechselwirkungen effektiv zu funktionieren, insbesondere bei der Bindung mit DNA und Enzymen, wo seine planare Natur interkalative oder Furchen bindende Wirkungsweisen erleichtert. In der Forschung wird die Kernstruktur des Chinazolins häufig modifiziert, um eine Vielzahl von Derivaten zu schaffen, die jeweils auf die Untersuchung unterschiedlicher biochemischer und pharmakologischer Eigenschaften ausgerichtet sind. Diese Modifikationen zielen häufig darauf ab, die Auswirkungen verschiedener Substituenten auf die elektronischen Eigenschaften, die Löslichkeit und die Stabilität des Moleküls zu erforschen und so Einblicke in die Beziehung zwischen Molekülstruktur und Aktivität zu gewinnen. Dies macht Chinazoline zu einer grundlegenden Verbindung für das Studium der heterocyclischen Chemie und für die Entwicklung neuer Verbindungen für industrielle und biochemische Anwendungen. Chinazolin und seine Derivate ermöglichen detaillierte Untersuchungen des Moleküldesigns und der Wechselwirkungsmechanismen und spielen damit eine entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung der organischen Chemie und der Verbesserung unseres Verständnisses komplexer molekularer Systeme.


Quinazoline (CAS 253-82-7) Literaturhinweise

  1. Chinazolin- und Benzimidazol-MCH-1R-Antagonisten.  |  Arienzo, R., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 1403-7. PMID: 17178222
  2. Synthese und in vitro Antitumor-Aktivität von substituierten Chinazolin- und Chinoxalin-Derivaten: Suche nach Krebsmitteln.  |  Noolvi, MN., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 2327-46. PMID: 21458891
  3. Schwefel- und Selenderivate von Chinazolin und Pyrido[2,3-d]pyrimidin: Synthese und Untersuchung ihrer potenziellen zytotoxischen Aktivität in vitro.  |  Moreno, E., et al. 2012. Eur J Med Chem. 47: 283-98. PMID: 22104973
  4. Die Synthese neuer Derivate der Chinazolin-Schiffsbasis-Verbindung fördert die Heilung von Epithelwunden.  |  Bagheri, E., et al. 2018. Curr Pharm Des. 24: 1395-1404. PMID: 29384057
  5. Die Rolle von Chinazolin bei der Verbesserung der Bandscheibendegeneration durch Hemmung von oxidativem Stress und Entzündungshemmung über den NF-κB/MAPKs-Signalweg.  |  Chen, ZB., et al. 2020. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 24: 2077-2086. PMID: 32141577
  6. Unterscheidung zwischen Protonierungsisomeren von Chinazolin durch Ionenmobilität und UV-Photodissoziationsaktionsspektroskopie.  |  Marlton, SJP., et al. 2020. J Phys Chem Lett. 11: 4226-4231. PMID: 32368922
  7. Aromatizitätsindizes, elektronische Struktureigenschaften und Fuzzy-Atomraumuntersuchungen von Naphthalin und seinen Aza-Derivaten.  |  Edim, MM., et al. 2021. Heliyon. 7: e06138. PMID: 33553781
  8. Die antibakterielle Aktivität von Chinazolin- und Chinazolinon-Hybriden.  |  Li, Z., et al. 2022. Curr Top Med Chem. 22: 1035-1044. PMID: 35255796
  9. Quantenmechanische Untersuchung der konkurrierenden Hydratation zwischen protoniertem Chinazolin und Li+-, Na+- und Ca2+-Ionen  |  Sawunyama, P., & Bailey, G. W. 2001. The Journal of Physical Chemistry A. 105(42): 9717-9724.

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