Date published: 2025-9-11

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Pyridomycin (CAS 18791-21-4)

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Alternative Namen:
U24544; Antibiotic U24544; Erizomycin
Anwendungen:
Pyridomycin ist ein starkes Antibiotikum, das gegen Mykobakterien wirkt.
CAS Nummer:
18791-21-4
Molekulargewicht:
540.56
Summenformel:
C27H32N4O8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Pyridomycin, ein Naturprodukt, das aus Streptomyces pyridomyceticus isoliert wurde, hat aufgrund seiner einzigartigen Wirkmechanismen und seiner Rolle als Forschungsinstrument zur Untersuchung der Biochemie und Genetik von Bakterien großes wissenschaftliches Interesse geweckt. Der Wirkstoff wirkt spezifisch auf das bakterielle Enzym DNA-abhängige RNA-Polymerase, das für die RNA-Synthese unerlässlich ist. Pyridomycin bindet an dieses Enzym und hemmt dadurch die Initiationsphase der RNA-Transkription. Diese Wirkung ist besonders wertvoll für Studien, die sich mit der Regulierung der Transkription und der Identifizierung neuer antibakterieller Zielstrukturen befassen. In der wissenschaftlichen Forschung dient Pyridomycin als Modellverbindung für das Verständnis der Wechselwirkung zwischen kleinen Molekülen und der RNA-Polymerase. Strukturuntersuchungen, einschließlich Röntgenkristallographie und molekulares Docking, wurden ausgiebig genutzt, um die Bindungsweise von Pyridomycin aufzuklären und Einblicke in die detaillierten molekularen Wechselwirkungen zu gewinnen, die seine hemmende Wirkung bestimmen. Diese Erkenntnisse sind entscheidend für die Entwicklung neuer Hemmstoffe, die die Wirkung von Pyridomycin nachahmen oder verstärken.


Pyridomycin (CAS 18791-21-4) Literaturhinweise

  1. Untersuchungen zum Abbau von Pyridomycin; chemische Untersuchungen zu Antibiotika von Streptomyces. V.  |  MAEDA, K. 1957. J Antibiot (Tokyo). 10: 94-106. PMID: 13449017
  2. Identifizierung und Charakterisierung des Pyridomycin-Biosynthese-Genclusters von Streptomyces pyridomyceticus NRRL B-2517.  |  Huang, T., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 20648-57. PMID: 21454714
  3. Pyridomycin überbrückt die NADH- und Substrat-Bindungstaschen der Enoyl-Reduktase InhA.  |  Hartkoorn, RC., et al. 2014. Nat Chem Biol. 10: 96-8. PMID: 24292073
  4. Funktionelle Charakterisierung von PyrG, einem ungewöhnlichen nichtribosomalen Peptid-Synthetase-Modul des Pyridomycin-Biosynthesewegs.  |  Huang, T., et al. 2016. Chembiochem. 17: 1421-5. PMID: 27197800
  5. Synthese und Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien von C2-modifizierten Analoga des antimykobakteriellen Naturprodukts Pyridomycin.  |  Kienle, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 1105-1131. PMID: 31904960
  6. Naturstoffe gegen infektiöse Mikroben und Krankheiten: ein Überblick über Quellen, Verbindungen und chemische Vielfalt.  |  Luo, L., et al. 2022. Sci China Life Sci. 65: 1123-1145. PMID: 34705221
  7. Die Charakterisierung von Pyridomycin B zeigt die Bildung von funktionellen Gruppen in antimykobakteriellem Pyridomycin auf.  |  Huang, T., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0203521. PMID: 35108072
  8. Das bifunktionale NadC-Homolog PyrZ katalysiert die Bildung von Nicotinsäure in der Pyridomycin-Biosynthese.  |  Zhou, Z., et al. 2023. ACS Chem Biol. 18: 141-150. PMID: 36517246
  9. Ein neuartiges natürliches Siderophor-Antibiotika-Konjugat zeigt einen chemischen Ansatz zur Kopplung von Makromolekülen auf.  |  Caradec, T., et al. 2023. ACS Cent Sci. 9: 2138-2149. PMID: 38033789
  10. Die Chemie des Pyridomycins.  |  Ogawara, H., et al. 1968. Chem Pharm Bull (Tokyo). 16: 679-87. PMID: 5677624

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