Date published: 2026-1-21

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PtdIns-(5)-P1 (1,2-dioctanoyl) (ammonium salt)

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Molekulargewicht:
700.7
Summenformel:
C25H46O16P22NH4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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PtdIns-(5)-P1 (1,2-Dioctanoyl)-Ammoniumsalz ist ein synthetisches Analogon von Phosphatidylinositol-5-phosphat (PI5P) mit kurzkettigen Dioctanoyl-Fettsäuren an den Positionen sn-1 und sn-2. Diese Verbindung bietet Forschern ein lösliches Analogon für die Untersuchung der Regulierungsmechanismen von PI5P, einem relativ unbedeutenden, aber bedeutenden Signallipid, das in verschiedene zelluläre Prozesse involviert ist. Die Dioctanoylketten erhöhen die Löslichkeit, so dass es sich für den Einsatz in Mizellen, Liposomen und biochemischen Assays eignet. PI5P ist ein Vorläufer für Phosphoinositide, die an der Zellsignalisierung beteiligt sind, insbesondere an Stressreaktionen, der Organisation des Zytoskeletts und der Kernsignalisierung. PI5P interagiert mit Proteinen wie ING2 (Inhibitor of Growth 2) und moduliert die Aktivität von mehreren Kinasen und Phosphatasen. PtdIns-(5)-P1 (1,2-Dioctanoyl)-Ammoniumsalz wurde in der Forschung verwendet, um die enzymatische Aktivität von Kinasen, wie PI5P4-Kinasen, die PI5P in PI(4,5)P2 umwandeln, und Phosphatasen wie Myotubularin zu untersuchen. Indem sie als Substrat oder Konkurrent in Enzymtests dient, hilft diese Verbindung, die Spezifität und Kinetik des PI5P-Stoffwechsels zu klären. Darüber hinaus haben Forscher damit die Lokalisierung, Bindungsspezifität und regulatorischen Effekte von Proteinen untersucht, die mit PI5P interagieren, und so ihre Rolle in intrazellulären Signalwegen geklärt.


PtdIns-(5)-P1 (1,2-dioctanoyl) (ammonium salt) Literaturhinweise

  1. Biochemie des Inositphosphats.  |  Majerus, PW. 1992. Annu Rev Biochem. 61: 225-50. PMID: 1323235
  2. Regulierung von Phosphoinositid-Phospholipasen durch Hormone, Neurotransmitter und andere Agonisten, die mit G-Proteinen verbunden sind.  |  Exton, JH. 1996. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 36: 481-509. PMID: 8725399

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