Date published: 2025-9-6

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PtdIns-(3,4)-P2 (1,2-dihexanoyl) (sodium salt)

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Anwendungen:
PtdIns-(3,4)-P2 (1,2-dihexanoyl) (sodium salt) ist ein synthetisches Analogon des natürlichen PtdIns
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
756.4
Summenformel:
C21H38O19P33Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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PtdIns-(3,4)-P2 (1,2-Dihexanoyl)-Natriumsalz ist ein kurzkettiges Analogon von Phosphatidylinositol-3,4-bisphosphat (PI(3,4)P2), einem wichtigen Phosphoinositid, das an zellulären Signalwegen beteiligt ist. Die 1,2-Dihexanoyl-Ketten verbessern seine Löslichkeit und ermöglichen es den Forschern, die Rolle von PI(3,4)P2 in verschiedenen Signalprozessen zu untersuchen. PI(3,4)P2 wird in erster Linie durch die Phosphorylierung von PI(3)P durch Kinasen synthetisiert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Rekrutierung von Effektorproteinen mit Pleckstrin-Homologie (PH)-Domänen an Zellmembranen. Dieses synthetische Analogon ist ein vielseitiges Instrument zur Erforschung der PI(3,4)P2-Signalübertragung in vitro und in vivo. Es kann als Substrat in enzymatischen Assays zur Charakterisierung der Kinase- und Phosphataseaktivität dienen. Seine Verwendung in kompetitiven Bindungsassays hilft beispielsweise bei der Entschlüsselung der spezifischen Interaktionen von PH-Domäne-haltigen Proteinen wie TAPP1, TAPP2 und PKB/Akt mit PI(3,4)P2. Darüber hinaus ist es hilfreich bei der Untersuchung der Lokalisierung und Dynamik dieser Proteine innerhalb von Zellmembranen. PtdIns-(3,4)-P2 (1,2-Dihexanoyl)-Natriumsalz dient auch in biochemischen Assays zur Untersuchung der Auswirkungen von PI(3,4)P2 auf die Reorganisation des Zytoskeletts, den vesikulären Transport und die Rezeptorsignalisierung. Seine Verwendung in rekonstituierten Systemen, Liposomen und Zelllinien hilft, die molekularen Mechanismen zu beleuchten, die den PI(3,4)P2 vermittelten zellulären Prozessen zugrunde liegen.


PtdIns-(3,4)-P2 (1,2-dihexanoyl) (sodium salt) Literaturhinweise

  1. Biochemie des Inositphosphats.  |  Majerus, PW. 1992. Annu Rev Biochem. 61: 225-50. PMID: 1323235
  2. Die von der Phosphatidylinositol-3-Kinase produzierten Polyphosphoinositide sind schlechte Substrate für Phospholipasen C aus Rattenleber und Rinderhirn.  |  Serunian, LA., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 17809-15. PMID: 2553693
  3. Regulierung von Phosphoinositid-Phospholipasen durch Hormone, Neurotransmitter und andere Agonisten, die mit G-Proteinen verbunden sind.  |  Exton, JH. 1996. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 36: 481-509. PMID: 8725399

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PtdIns-(3,4)-P2 (1,2-dihexanoyl) (sodium salt), 100 µg

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