Date published: 2025-9-10

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PTA2 (Pinane thromboxane A2) (CAS 71111-01-8)

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Alternative Namen:
15(S)-Pinane Thromboxane A2; Pinane TXA2
Anwendungen:
PTA2 (Pinane thromboxane A2) ist ein TXA2R-Antagonist und ein Inhibitor von TBXAS1
CAS Nummer:
71111-01-8
Molekulargewicht:
376.5
Summenformel:
C24H40O3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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PTA2 (Pinan-Thromboxan A2) ist ein chemisch stabiler, carbocyclischer Analog des hoch instabilen Thromboxan A2. Es wurde gezeigt, dass PTA2 als TXA2R-Antagonist wirkt, was zu einer Koronararterienkontraktion und einer durch Prostaglandin-Endoperoxidanaloga und Arachidonsäure (sc-200770) induzierten Thrombozytenaggregation führt. Dieses Produkt wurde auch dazu gezeigt, TXA-Synthase (Thromboxan-Synthase) zu hemmen und ischämisches Myokard zu schützen.


PTA2 (Pinane thromboxane A2) (CAS 71111-01-8) Literaturhinweise

  1. Strukturelle Spezifität der Prostaglandinwirkung auf die Glykogenolyse in Hepatozyten.  |  Brass, EP. and Garrity, MJ. 1990. Biochem J. 267: 59-62. PMID: 2158311
  2. Kompetitiver Antagonismus an Thromboxanrezeptoren in menschlichen Blutplättchen.  |  Armstrong, RA., et al. 1985. Br J Pharmacol. 84: 595-607. PMID: 2580580
  3. Spezifische Bindung des neuen stabilen Epoprostenol-Analogons Beraprost-Natrium an Prostazyklin-Rezeptoren auf Blutplättchen von Mensch und Ratte.  |  Kajikawa, N., et al. 1989. Arzneimittelforschung. 39: 495-9. PMID: 2665758
  4. Synthese und biologische Eigenschaften von Pinan-Thromboxan A2, einem selektiven Inhibitor der Verengung der Koronararterien, der Thrombozytenaggregation und der Thromboxanbildung.  |  Nicolaou, KC., et al. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 2566-70. PMID: 288046
  5. Schützende Wirkung eines neuen Thromboxan-Analogons bei tödlichem traumatischem Schock.  |  Lefer, AM., et al. 1979. Prostaglandins Med. 3: 139-46. PMID: 552102
  6. Thromboxan-Synthetase-Inhibitoren antagonisieren Thromboxan-Rezeptoren in der glatten Gefäßmuskulatur auf unterschiedliche Weise.  |  Smith, EF., et al. 1981. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 318: 130-4. PMID: 6276789
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  8. Reaktionsfähigkeit von Thrombozyten und Koronararterien verschiedener Spezies auf synthetische Thromboxan- und Prostaglandin-Endoperoxid-Analoga.  |  Burke, SE., et al. 1983. Br J Pharmacol. 78: 287-92. PMID: 6831115
  9. Anti-Thromboxan-A2-Wirkungen von Pinan-Thromboxan-A2-Derivaten.  |  Roth, DM., et al. 1982. Prostaglandins Leukot Med. 9: 503-9. PMID: 6960376
  10. Synthese von stabilen Thromboxan-A2-Analoga: Pinan-Thromboxan A2 (PTA2) und carbocyclisches Thromboxan A2 (CTA2).  |  Nicolaou, KC. and Magolda, RL. 1982. Methods Enzymol. 86: 400-9. PMID: 7132765
  11. Niereneffekte von Pinan-Thromboxan A2 und Indomethacin bei Ratten mit spontanem Bluthochdruck, deren Volumen durch Kochsalzlösung erhöht wurde.  |  Shibouta, Y., et al. 1982. Eur J Pharmacol. 85: 51-9. PMID: 7151863
  12. Erhaltung des ischämischen Herzmuskels durch Pinan-Thromboxan A2.  |  Schrör, K., et al. 1980. Am J Physiol. 238: H87-92. PMID: 7356037
  13. Die Rolle von Thromboxan und Angiotensin bei der Cyclosporin-induzierten Nierengefäßverengung beim Hund.  |  Carrier, M., et al. 1993. J Heart Lung Transplant. 12: 851-5. PMID: 8241227

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PTA2 (Pinane thromboxane A2), 1 mg

sc-201177
1 mg
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