PSMC6 Antikörper (34-Q): sc-100465

Der PSMC6-Antikörper (34-Q) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ PSMC6-Antikörper (auch als PSMC6-Antikörper bezeichnet), der das PSMC6-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der PSMC6-Antikörper (34-Q) ist als nicht konjugierter Anti-PSMC6-Antikörper erhältlich. In eukaryotischen Zellen wird die selektive Abbau von Zellproteine durch deren Ubiquitinierung und anschließende Degradation durch den 26S Proteasom sichergestellt. Das 26S Proteasom ist ein Protease-Komplex, der ubiquitinierte Proteine selektiv abbaut. Er besteht aus zwei 'multisubunit' Komplexen: der 20S Proteasom-Kammer, die als proteolytischer Kern des Komplexes dient, und zwei 19S regulatorischen Partikeln, die ubiquitinierte Proteine erkennen und entfalten. PSMC6 (Proteasom (Proteasom, Makropain) 26S-Untereinheit, ATPase 6), auch als P44, p42, SUG2, S10B oder CADP44 bekannt, ist ein regulatorisches Komponent des 26S Proteasoms. Genauer gesagt ist PSMC6 eine der sechs ATPase-Untereinheiten der 19S-Regulatorbasis. Es enthält ein Leucin-Reißverschlussmotiv und ein AAA (ATPase, die mit diversen zellulären Aktivitäten assoziiert ist)-Domäne und gehört zur AAA-ATPase-Familie von Chaperon-ähnlichen ATPasen.

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PSMC6 Antikörper (34-Q) Literaturhinweise:

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2. Ein 220-kDa-Aktivatorkomplex des 26 S-Proteasoms in Insekten und Menschen. Eine Rolle beim programmierten Insekten-Muskelzelltod vom Typ II und bei der Kreuzaktivierung von Proteasomen aus verschiedenen Spezies.  |  Hastings, RA., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 25691-700. PMID: 10464306
3. Subzelluläre Verteilung von Komponenten des Ubiquitin-Proteasom-Systems in nicht erkranktem Gehirn von Mensch und Ratte.  |  Adori, C., et al. 2006. J Histochem Cytochem. 54: 263-7. PMID: 16148311
4. Identifizierung von Genen, die in aus embryonalen Stammzellen klonierten Blastozysten der Maus abweichend exprimiert werden.  |  Jincho, Y., et al. 2008. Biol Reprod. 78: 568-76. PMID: 17978277
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8. Nicht-kanonische HIPPO/MST-Signale über BUB3 und FOXO steuern das Wachstum und Überleben von Lungengefäßzellen.  |  Kudryashova, TV., et al. 2022. Circ Res. 130: 760-778. PMID: 35124974
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