PSD-95 Antikörper (6G6): sc-32291
- PSD-95 Antikörper (6G6) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 11 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- erhöht gegen gereinigtes rekombinantes PSD-95 mit Ursprung rat
- Empfohlen für die Detektion von PSD-95 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF
- Als Direktkonjugat zur Detektion von PSD-95 wird PSD-95 (7E3): sc-32290 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für PSD-95 Antikörper (6G6) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit PSD-95 Antikörper (6G6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Das Drosophila-Discs-Large (dlg)-Tumorsuppressorgen wurde zuerst durch eine genetische Analyse von Keimzellmutationen in Drosophila identifiziert. Es wurden anschließend mehrere homologe Säugetiergene gefunden und in eine Proteinfamilie namens MAGUK (Membran-assoziierte Guanylatkinase-Homologe) eingeteilt. Menschliche Homologe von dlg sind hdlg-1 (Rat SAP 97) und NE-dlg (neuronal und endokrin dlg). Das synaptische Protein PSD-95 (auch als SAP 90 bezeichnet) teilt ebenfalls Homologie mit diesen Proteinen. MAGUKs sind an der Membran-Zytoskelett-Schnittstelle lokalisiert und enthalten mehrere unterschiedliche Domänen, was auf eine Rolle dieser Proteine in der intrazellulären Signaltransduktion hinweist. Die Interaktion von hdlg-1 und NE-dlg mit dem Tumorsuppressorprotein APC deutet darauf hin, dass MAGUK-Proteine auch eine Rolle bei der Regulation des Wachstums spielen können.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
PSD-95 Antikörper (6G6) Literaturhinweise:
- PSD-95-ähnliche membranassoziierte Guanylatkinasen (PSD-MAGUKs) und synaptische Plastizität. | Xu, W. 2011. Curr Opin Neurobiol. 21: 306-12. PMID: 21450454
- Ephrin-B3 rekrutiert PSD-95 zu Synapsen. | Fei, E., et al. 2015. Nat Neurosci. 18: 1535-7. PMID: 26505562
- Posttranslationale Modifikationen regulieren die postsynaptische Lokalisierung von PSD-95. | Vallejo, D., et al. 2017. Mol Neurobiol. 54: 1759-1776. PMID: 26884267
- Das postsynaptische Dichteprotein 95 (PSD-95) wird von KIF5 zu dendritischen Regionen transportiert. | Yoo, KS., et al. 2019. Mol Brain. 12: 97. PMID: 31753031
- Die Phosphorylierung von PSD-95 an Serin 73 ist für die Induktion von NMDA-LTD nicht erforderlich. | Nowacka, A., et al. 2020. Sci Rep. 10: 2054. PMID: 32029829
- Neuroentwicklungsstörungen im Zusammenhang mit PSD-95 und seinen Interaktionspartnern. | Levy, AM., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35457207
- Die Phosphorylierung von PSD-95 an Serin 73 in dCA1 ist für die Auslöschung kontextbezogener Angst erforderlich. | Ziółkowska, M., et al. 2023. PLoS Biol. 21: e3002106. PMID: 37155709
- Multivalente Tau/PSD-95-Interaktionen stoppen In-vitro-Kondensate und -Cluster, die die postsynaptische Dichte imitieren. | Shen, Z., et al. 2023. Nat Commun. 14: 6839. PMID: 37891164
- Die Ausrichtung auf das postsynaptische Gerüstprotein PSD-95 verstärkt die BDNF-Signalübertragung, um depressionsähnliche Verhaltensweisen bei Mäusen zu mildern. | Shi, X., et al. 2024. Sci Signal. 17: eadn4556. PMID: 38687826
- Ausrichtung auf die TrkB-PSD-95-Kopplung zur Linderung neurologischer Störungen. | Yang, X., et al. 2025. Neural Regen Res. 20: 715-724. PMID: 38886937
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PSD-95 Antikörper (6G6) | sc-32291 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
PSD-95 (6G6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-536733 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
PSD-95 (6G6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-533894 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 |