PSD-95 Antikörper (6D678): sc-71934
- PSD-95 Antikörper (6D678) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- erhöht gegen gereinigtes rekombinantes PSD-95 mit Ursprung rat
- Empfohlen für die Detektion von PSD-95 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF
- Als Direktkonjugat zur Detektion von PSD-95 wird PSD-95 (7E3): sc-32290 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für PSD-95 Antikörper (6D678) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit PSD-95 Antikörper (6D678) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Das Drosophila-Discs-Large (dlg)-Tumorsuppressorgen wurde zuerst durch eine genetische Analyse von Keimzellmutationen in Drosophila identifiziert. Es wurden anschließend mehrere homologe Säugetiergene gefunden und in eine Proteinfamilie namens MAGUK (Membran-assoziierte Guanylatkinase-Homologe) eingeteilt. Menschliche Homologe von dlg sind hdlg-1 (Rat SAP 97) und NE-dlg (neuronal und endokrin dlg). Das synaptische Protein PSD-95 (auch als SAP 90 bezeichnet) teilt ebenfalls Homologie mit diesen Proteinen. MAGUKs sind an der Membran-Zytoskelett-Schnittstelle lokalisiert und enthalten mehrere unterschiedliche Domänen, was auf eine Rolle dieser Proteine in der intrazellulären Signaltransduktion hinweist. Die Interaktion von hdlg-1 und NE-dlg mit dem Tumorsuppressorprotein APC deutet darauf hin, dass MAGUK-Proteine auch eine Rolle bei der Regulation des Wachstums spielen können.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
PSD-95 Antikörper (6D678) Literaturhinweise:
- PSD-95 wird während der frühen neuronalen Entwicklung durch PTBP1 und PTBP2 posttranskriptionell unterdrückt. | Zheng, S., et al. 2012. Nat Neurosci. 15: 381-8, S1. PMID: 22246437
- Bidirektionale Steuerung der Clusterbildung von postsynaptischer Dichte-95 (PSD-95) durch Huntingtin. | Parsons, MP., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 3518-28. PMID: 24347167
- Erhöhte PSD-95-Blöcke Ionenfluss-unabhängige LTD: Eine mögliche neue Rolle für PSD-95 in der synaptischen Plastizität. | Dore, K. and Malinow, R. 2021. Neuroscience. 456: 43-49. PMID: 32114099
- Die Bindung von Pin1 an phosphoryliertes PSD-95 reguliert die Anzahl der funktionellen exzitatorischen Synapsen. | Delgado, JY., et al. 2020. Front Mol Neurosci. 13: 10. PMID: 32231520
- PSD-95 im CA1-Bereich reguliert die räumliche Auswahl je nach Alter. | Cały, A., et al. 2021. J Neurosci. 41: 2329-2343. PMID: 33472821
- Der zytosolische PSD-95-Interaktor verändert die funktionelle Organisation neuronaler Schaltkreise und die AMPA-Rezeptorsignalisierung unabhängig von der PSD-95-Bindung. | Rodriguez, AR., et al. 2021. Netw Neurosci. 5: 166-197. PMID: 33688611
- Eine Anreicherung der Umwelt verändert die LPS-induzierten Veränderungen der BDNF- und PSD-95-Expression während der Pubertät. | Murack, M., et al. 2023. Brain Res. 1806: 148283. PMID: 36801452
- Der PSD-95-Inhibitor Tat-NR2B9c (NA-1) schützt die Integrität der Blut-Hirn-Schranke nach einem vorübergehenden Verschluss der mittleren Hirnarterie bei Ratten, indem er die Matrix-Metalloprotease-9 herunterreguliert und die endotheliale Stickstoffmonoxid-Synthase hochreguliert. | Xu, Y., et al. 2024. Brain Res Bull. 206: 110836. PMID: 38042504
- Das DNA-Reparaturprotein DNA-PKcs moduliert die synaptische Plastizität über die PSD-95-Phosphorylierung und -Stabilität. | Mollinari, C., et al. 2024. EMBO Rep. 25: 3707-3737. PMID: 39085642
- Ca2+-PP2B-PSD-95-Achse: Ein neuer Regulationsmechanismus des Phosphorylierungszustands von Serin 295 von PSD-95. | Chimura, T. and Manabe, T. 2024. PLoS One. 19: e0313441. PMID: 39509447
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PSD-95 Antikörper (6D678) | sc-71934 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
PSD-95 (6D678): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539426 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 |