Date published: 2026-10-19

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PSD-95 Antikörper (6D677): sc-71933

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Datenblätter
  • PSD-95 Antikörper (6D677) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 35 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • erhöht gegen gereinigtes rekombinantes PSD-95 mit Ursprung rat
  • Empfohlen für die Detektion von PSD-95 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von PSD-95 wird PSD-95 (7E3): sc-32290 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP und 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für PSD-95 Antikörper (6D677) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit PSD-95 Antikörper (6D677) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Das Drosophila-Discs-Large (dlg)-Tumorsuppressorgen wurde zuerst durch eine genetische Analyse von Keimzellmutationen in Drosophila identifiziert. Es wurden anschließend mehrere homologe Säugetiergene gefunden und in eine Proteinfamilie namens MAGUK (Membran-assoziierte Guanylatkinase-Homologe) eingeteilt. Menschliche Homologe von dlg sind hdlg-1 (Rat SAP 97) und NE-dlg (neuronal und endokrin dlg). Das synaptische Protein PSD-95 (auch als SAP 90 bezeichnet) teilt ebenfalls Homologie mit diesen Proteinen. MAGUKs sind an der Membran-Zytoskelett-Schnittstelle lokalisiert und enthalten mehrere unterschiedliche Domänen, was auf eine Rolle dieser Proteine in der intrazellulären Signaltransduktion hinweist. Die Interaktion von hdlg-1 und NE-dlg mit dem Tumorsuppressorprotein APC deutet darauf hin, dass MAGUK-Proteine auch eine Rolle bei der Regulation des Wachstums spielen können.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PSD-95 Antikörper (6D677) Literaturhinweise:

  1. Ein Rahmen zum Verständnis der Variationen der PSD-95-Expression bei der Alterung des Gehirns und bei der Alzheimer-Krankheit.  |  Savioz, A., et al. 2014. Ageing Res Rev. 18: 86-94. PMID: 25264360
  2. Dauerhafte Furchtgedächtnisse erfordern PSD-95.  |  Fitzgerald, PJ., et al. 2015. Mol Psychiatry. 20: 901-12. PMID: 25510511
  3. Dauerhafte Angstgedächtnisse erfordern PSD-95.  |  Fitzgerald, PJ., et al. 2015. Mol Psychiatry. 20: 913. PMID: 25824301
  4. Die PSD-95-Bindung reguliert den NLGN1-Transport und die Funktion dynamisch.  |  Jeong, J., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 12035-12044. PMID: 31138690
  5. PSD-95-Mangel stört die PFC-assoziierte Funktion und das Verhalten während der Neuroentwicklung.  |  Coley, AA. and Gao, WJ. 2019. Sci Rep. 9: 9486. PMID: 31263190
  6. PSD-95-Mangel verändert die GABAerge Hemmung im präfrontalen Cortex.  |  McEachern, EP., et al. 2020. Neuropharmacology. 179: 108277. PMID: 32818520
  7. PSD-95 im anterioren cingulären Cortex trägt durch die voneinander abhängige Aktivierung mit NR2B zu neuropathischen Schmerzen bei.  |  Li, A., et al. 2022. Sci Rep. 12: 17114. PMID: 36224339
  8. Der Verlust von postsynaptischen NMDARs führt zu einer nanoskaligen Reorganisation von Munc13-1 und PSD-95.  |  Dharmasri, PA., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38260705
  9. Die Blockierung der Src-PSD-95-Interaktion behebt die Dysregulation der glutamatergen Signalübertragung bei Schizophrenie.  |  Featherstone, RE., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38496466
  10. Die unterschiedliche Nanoorganisation von SAP102 und PSD-95 definiert mehrere Arten von Proteindomänen des synaptischen Gerüsts an einzelnen Synapsen.  |  Metzbower, SR., et al. 2024. J Neurosci. 44: PMID: 38777601

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PSD-95 Antikörper (6D677)

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