PSD-95 Antikörper (4E182): sc-71938
- PSD-95 Antikörper (4E182) ist ein Maus monoklonales IgG2a (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- erhöht gegen gereinigtes rekombinantes PSD-95 mit Ursprung rat
- Empfohlen für die Detektion von PSD-95 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF
- Als Direktkonjugat zur Detektion von PSD-95 wird PSD-95 (7E3): sc-32290 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für PSD-95 Antikörper (4E182) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit PSD-95 Antikörper (4E182) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Das Drosophila-Discs-large (dlg)-Tumorsuppressorgen wurde zuerst durch eine genetische Analyse von Keimzellmutationen in Drosophila identifiziert. Es wurden anschließend mehrere homologe Säugetiergene gefunden und in eine Proteinfamilie namens MAGUK (Membran-assoziierte Guanylatkinase-Homologe) eingeteilt. Menschliche Homologe von dlg sind hdlg-1 (Rat SAP 97) und NE-dlg (neuronal und endokrin dlg). Das synaptische Protein PSD-95 (auch als SAP 90 bezeichnet) teilt ebenfalls Homologie mit diesen Proteinen. MAGUKs sind an der Membran-Zytoskelett-Schnittstelle lokalisiert und enthalten mehrere unterschiedliche Domänen, was auf eine Rolle dieser Proteine in der intrazellulären Signaltransduktion hinweist. Die Interaktion von hdlg-1 und NE-dlg mit dem Tumorsuppressorprotein APC deutet darauf hin, dass MAGUK-Proteine auch eine Rolle bei der Regulation des Wachstums spielen können.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
PSD-95 Antikörper (4E182) Literaturhinweise:
- PSD-95 fördert die Synaptogenese und die Bildung mehrfach innervierter Dorne durch Stickstoffmonoxid-Signalübertragung. | Nikonenko, I., et al. 2008. J Cell Biol. 183: 1115-27. PMID: 19075115
- Die synaptische Anhäufung von PSD-95 wird durch c-Abl über Tyrosinphosphorylierung reguliert. | Perez de Arce, K., et al. 2010. J Neurosci. 30: 3728-38. PMID: 20220006
- Behandlung von zerebraler Ischämie durch Unterbrechung der durch Ischämie induzierten Interaktion von nNOS mit PSD-95. | Zhou, L., et al. 2010. Nat Med. 16: 1439-43. PMID: 21102461
- Aktivitätsabhängige Regulierung der synaptischen Stärke durch PSD-95 in CA1-Neuronen. | Zhang, P. and Lisman, JE. 2012. J Neurophysiol. 107: 1058-66. PMID: 22114157
- UCCB01-125, ein dimerer Inhibitor von PSD-95, reduziert entzündungsbedingte Schmerzen, ohne die kognitive oder motorische Leistung zu beeinträchtigen: Vergleich mit dem NMDA-Rezeptor-Antagonisten MK-801. | Andreasen, JT., et al. 2013. Neuropharmacology. 67: 193-200. PMID: 23178182
- Ezh1 und Ezh2 regulieren die PSD-95-Gentranskription in sich entwickelnden Hippocampusneuronen unterschiedlich. | Henriquez, B., et al. 2013. Mol Cell Neurosci. 57: 130-43. PMID: 23932971
- Die Beziehung zwischen der Anhäufung von PSD-95 und der Stabilität der Wirbelsäule in vivo. | Cane, M., et al. 2014. J Neurosci. 34: 2075-86. PMID: 24501349
- Selektivitäts-, Wirksamkeits- und Toxizitätsstudien von UCCB01-144, einem dimeren neuroprotektiven PSD-95-Inhibitor. | Bach, A., et al. 2019. Neuropharmacology. 150: 100-111. PMID: 30836092
- NMDAR-abhängige Langzeitdepression ist mit einer erhöhten Kurzzeitplastizität durch einen durch Autophagie vermittelten Verlust von PSD-95 verbunden. | Compans, B., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2849. PMID: 33990590
- Erhöhte Werte der synaptischen Proteine PSD-95, SNAP-25 und Neurogranin in der Zerebrospinalflüssigkeit von Patienten mit Alzheimer-Krankheit. | Kivisäkk, P., et al. 2022. Alzheimers Res Ther. 14: 58. PMID: 35461266
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PSD-95 Antikörper (4E182) | sc-71938 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
PSD-95 (4E182): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539430 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 |