PSD-95 Antikörper (4E181): sc-71937
- PSD-95 Antikörper (4E181) ist ein Maus monoklonales IgG2a (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- erhöht gegen gereinigtes rekombinantes PSD-95 mit Ursprung rat
- Empfohlen für die Detektion von PSD-95 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF
- Als Direktkonjugat zur Detektion von PSD-95 wird PSD-95 (7E3): sc-32290 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP und 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für PSD-95 Antikörper (4E181) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit PSD-95 Antikörper (4E181) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Das Drosophila-Discs-large (dlg)-Tumorsuppressorgen wurde zuerst durch eine genetische Analyse von Keimlinienmutationen in Drosophila identifiziert. Es wurden anschließend mehrere homologe Säugetiergene gefunden und in eine Proteinfamilie namens MAGUK (Membran-assoziierte Guanylatkinase-Homologe) eingeteilt. Menschliche Homologe von dlg sind hdlg-1 (Rat SAP 97) und NE-dlg (neuronale und endokrine dlg). Das synaptische Protein PSD-95 (auch als SAP 90 bezeichnet) teilt ebenfalls Homologie mit diesen Proteinen. MAGUKs sind an der Membran-Zytoskelett-Schnittstelle lokalisiert und enthalten mehrere unterschiedliche Domänen, was auf eine Rolle dieser Proteine in der intrazellulären Signaltransduktion hinweist. Die Interaktion von hdlg-1 und NE-dlg mit dem Tumorsuppressorprotein APC deutet darauf hin, dass MAGUK-Proteine auch eine Rolle bei der Regulation des Wachstums spielen können.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
PSD-95 Antikörper (4E181) Literaturhinweise:
- Identifizierung von PSD-95-Palmitoylierungsenzymen. | Fukata, M., et al. 2004. Neuron. 44: 987-96. PMID: 15603741
- Die Interaktion zwischen PSD-95 und Ca2+/Calmodulin wird durch PDZ-bindende Proteine verstärkt. | Fukunaga, Y., et al. 2005. J Biochem. 138: 177-82. PMID: 16091592
- Die synaptische Anhäufung von PSD-95 und die synaptische Funktion werden durch die Phosphorylierung von Serin-295 von PSD-95 reguliert. | Kim, MJ., et al. 2007. Neuron. 56: 488-502. PMID: 17988632
- Verteilung der Gerüstproteine PSD-95, PSD-93 und SAP97 in isolierten PSDs. | DeGiorgis, JA., et al. 2006. Brain Cell Biol. 35: 239-50. PMID: 18392731
- Die akute Inaktivierung von PSD-95 destabilisiert AMPA-Rezeptoren an den Synapsen des Hippocampus. | Yudowski, GA., et al. 2013. PLoS One. 8: e53965. PMID: 23342049
- PSD-95 fördert die Stabilisierung junger synaptischer Kontakte. | Taft, CE. and Turrigiano, GG. 2014. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 369: 20130134. PMID: 24298137
- Ca2+/Calmodulin-Bindung an PSD-95 reguliert dessen Palmitoylierung und AMPARs in der Langzeitdepression herunter. | Chowdhury, D. and Hell, JW. 2019. Front Synaptic Neurosci. 11: 6. PMID: 30914943
- Nicht-genomische Mechanismen vermitteln die Androgen-induzierte PSD95-Expression. | Zhang, Y., et al. 2019. Aging (Albany NY). 11: 2281-2294. PMID: 31005955
- Eine alternative Pin1-Bindungs- und Isomerisierungsstelle in der N-terminalen Domäne von PSD-95. | Delgado, JY. 2020. Front Mol Neurosci. 13: 31. PMID: 32256312
- Identifizierung neuer Fragmente, die an die PDZ1-2-Domäne von PSD-95 binden. | Zang, J., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 949-954. PMID: 33305877
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PSD-95 Antikörper (4E181) | sc-71937 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
PSD-95 (4E181): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539429 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
PSD-95 (4E181): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546705 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 |