PSD-95 Antikörper (2Q129): sc-71936
- PSD-95 Antikörper (2Q129) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- erhöht gegen gereinigtes rekombinantes PSD-95 mit Ursprung rat
- Empfohlen für die Detektion von PSD-95 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF
- Als Direktkonjugat zur Detektion von PSD-95 wird PSD-95 (7E3): sc-32290 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP und 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für PSD-95 Antikörper (2Q129) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit PSD-95 Antikörper (2Q129) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Das Drosophila-Discs-large (dlg)-Tumorsuppressorgen wurde zuerst durch eine genetische Analyse von Keimlinienmutationen in Drosophila identifiziert. Es wurden anschließend mehrere homologe Säugetiergene gefunden und in eine Proteinfamilie namens MAGUK (Membran-assoziierte Guanylatkinase-Homologe) eingeteilt. Menschliche Homologe von dlg sind hdlg-1 (Rat SAP 97) und NE-dlg (neuronale und endokrine dlg). Das synaptische Protein PSD-95 (auch als SAP 90 bezeichnet) teilt ebenfalls Homologie mit diesen Proteinen. MAGUKs sind an der Membran-Zytoskelett-Schnittstelle lokalisiert und enthalten mehrere unterschiedliche Domänen, was auf eine Rolle dieser Proteine in der intrazellulären Signaltransduktion hinweist. Die Interaktion von hdlg-1 und NE-dlg mit dem Tumorsuppressorprotein APC deutet darauf hin, dass MAGUK-Proteine auch eine Rolle bei der Regulation des Wachstums spielen können.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
PSD-95 Antikörper (2Q129) Literaturhinweise:
- Die Rolle von PSD-95 bei der Umlagerung von Kv1.3-Kanälen zur immunologischen Synapse. | Szilágyi, O., et al. 2013. Pflugers Arch. 465: 1341-53. PMID: 23553419
- PSD-95 stabilisiert NMDA-Rezeptoren, indem es den Abbau von STEP61 induziert. | Won, S., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: E4736-44. PMID: 27457929
- Die Störung der NR2B-PSD-95-Interaktion lindert neuropathische Schmerzen durch Inaktivierung der CaMKII-CREB-Signalübertragung. | Xu, F., et al. 2017. Neuroreport. 28: 856-863. PMID: 28746067
- Die Bindung von Ca2+/Calmodulin an PSD-95 vermittelt eine homöostatische synaptische Verkleinerung. | Chowdhury, D., et al. 2018. EMBO J. 37: 122-138. PMID: 29118000
- Die Entkopplung von nNOS-PSD-95 im ACC kann die kontextuelle Angstverallgemeinerung hemmen. | Qin, C., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 513: 248-254. PMID: 30954227
- Die Interaktion zwischen CRIPT und PSD-95 ist für die ordnungsgemäße dendritische Arborisierung in Hippocampusneuronen erforderlich. | Omelchenko, A., et al. 2020. Mol Neurobiol. 57: 2479-2493. PMID: 32157575
- Die ortsspezifische Phosphorylierung von PSD-95 reguliert dynamisch die postsynaptische Dichte, wie durch Phasentrennung beobachtet. | Vistrup-Parry, M., et al. 2021. iScience. 24: 103268. PMID: 34761188
- Oligomeres Aβ25-35 induziert die Tyrosinphosphorylierung von PSD-95 durch SrcPTKs im CA1-Subfeld des Hippocampus von Ratten. | Wu, GM., et al. 2023. Int J Neurosci. 133: 888-895. PMID: 34818135
- POSH reguliert den Aufbau des NMDAR/PSD-95/Shank-Komplexes und die synaptische Funktion. | Yao, M., et al. 2022. Cell Rep. 39: 110642. PMID: 35385725
- Astrozyten sezernieren IL-6, um die PSD-95-Palmitoylierung in der basolateralen Amygdala und depressionsähnliche Verhaltensweisen, die durch periphere Nervenverletzungen hervorgerufen werden, zu modulieren. | Liu, L., et al. 2022. Brain Behav Immun. 104: 139-154. PMID: 35636613
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PSD-95 Antikörper (2Q129) | sc-71936 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
PSD-95 (2Q129): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539428 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
PSD-95 (2Q129): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546704 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 |