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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PRX1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-422325 | 20 µg | $397.00 | |||
PRX1 HDR Plasmid (m) | sc-422325-HDR | 20 µg | $445.00 |
Prrx1 kodiert den paired-related Homeobox-Transkriptionsfaktor PRX1, einen nukleären Regulator, der während der Embryonalentwicklung und beim postnatalen Gewebeumbau mesenchymale Linienprogramme steuert. PRX1 beeinflusst Gennetzwerke, die Zellmigration, Proliferation und die Organisation der extrazellulären Matrix kontrollieren, und wird damit mit epithelial–mesenchymalen Übergangs-ähnlichen Zuständen und stromaler Aktivierung in Verbindung gebracht. In Mausmodellen wird die Prrx1-Aktivität häufig in der kraniofazialen und Extremitätenmorphogenese, der Differenzierung von Skelett- und Bindegewebe sowie in der Fibroblastenbiologie untersucht. Fehlregulierte, PRX1-assoziierte Transkriptionsprogramme wurden mit fibrosebezogenen Prozessen und dem Umbau des Tumormikromilieus in Zusammenhang gebracht, was PRX1 für mechanistische Studien stromal–epithelialer Interaktionen relevant macht.
PRX1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Prrx1-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Prrx1-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das PRX1 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Prrx1 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem PRX1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Prrx1-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.