
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PRX V 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402681-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PRX V 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402681-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
퍼옥시레독신 5(PRDX5; PRX V)는 티오레독신 의존성 과산화효소로서 과산화수소, 지질 하이드로퍼옥사이드, 퍼옥시나이트라이트를 환원하여 세포의 레독스 항상성을 유지하는 데 도움을 줍니다. 사람 세포에서 PRX V는 미토콘드리아와 퍼옥시좀을 포함한 여러 세포 구획에 위치하며, 항산화 방어, 미토콘드리아의 무결성 유지, 활성산소종(ROS) 유래 신호전달의 조절을 뒷받침합니다. 이러한 기능을 통해 PRX V는 세포사멸, 염증, 대사 적응에 영향을 미치는 산화스트레스 경로와 연결됩니다. PRDX5의 발현 또는 활성 변화는 신경퇴행, 심혈관 기능장애, 암 관련 표현형에서 관찰되는 레독스 불균형과 연관되어 왔으며, ROS 생물학의 기전 연구를 위한 유용한 표적으로 여겨집니다.
PRX V 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PRDX5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PRDX5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PRDX5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PRDX5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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