Date published: 2025-9-7

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PRPS1L1 Antikörper (5E10): sc-517154

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Datenblätter
  • PRPS1L1 Antikörper 5E10 ist ein monoklonales IgG3 (kappa light chain) PRPS1L1 Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • das gegen Aminosäuren 146-243 gerichtet ist, die Teillänge PRPS1L1 von Ursprung human darstellen,
  • Empfohlen für die Detektion von PRPS1L1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper PRPS1L1 (5E10) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der PRPS1L1-Antikörper (5E10) ist ein monoklonaler IgG3-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das PRPS1L1-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-PRPS1L1-Antikörper (5E10) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Das PRPS1L1-Protein, auch bekannt als Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase 3, ist hauptsächlich im Hoden lokalisiert, wodurch sich PRPS1L1 von anderen PRPS-Isoformen unterscheidet, die ubiquitär exprimiert werden. Diese spezifische Lokalisation deutet auf eine spezialisierte Rolle bei der Hodenfunktion und Spermatogenese hin, wo PRPS1L1 an der Synthese von Phosphoribosylpyrophosphat (PRPP) beteiligt ist, einem wichtigen Substrat für die Nukleotidbiosynthese. Die Produktion von PRPP ist für die Bildung von Nukleotiden unerlässlich, die für die DNA- und RNA-Synthese von entscheidender Bedeutung sind und somit die Zellproliferation und den Stoffwechsel beeinflussen. Mutationen im Gen, das PRPS1L1 kodiert, können zu verschiedenen Störungen führen, darunter die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit vom X-chromosomal-rezessiven Typ 5, was die Bedeutung von PRPS1L1 für die Aufrechterhaltung normaler Zellfunktionen unterstreicht. Mit nachgewiesenen Nachweisfähigkeiten über mehrere Arten und Anwendungen hinweg dient der PRPS1L1 (5E10)-Antikörper als wertvolles Instrument für Forscher, die den Nukleotidstoffwechsel und damit zusammenhängende Pathologien untersuchen.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    PRPS1L1 Antikörper (5E10) Literaturhinweise:

    1. Beschleunigte Transkription von PRPS1 bei X-chromosomaler Überaktivität der normalen menschlichen Phosphoribosylpyrophosphatsynthetase.  |  Ahmed, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 7482-8. PMID: 10066814
    2. Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität als Ursache einer Harnsäure-Überproduktion bei einer jungen Frau.  |  García-Pavía, P., et al. 2003. Arthritis Rheum. 48: 2036-41. PMID: 12847698
    3. Promotorregionen der menschlichen X-gebundenen Housekeeping-Gene PRPS1 und PRPS2, die für die Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Untereinheit I und II-Isoformen kodieren.  |  Ishizuka, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1130: 139-48. PMID: 1314091
    4. Bildung von Phosphoribosylpyrophosphat in der Nebenniere der Ratte im Zusammenhang mit dem Wachstum der Nebenniere bei experimentellem Diabetes.  |  Kunjara, S., et al. 1992. Diabetes. 41: 1429-35. PMID: 1383069
    5. Expression, Reinigung, Kristallisation und vorläufige Röntgenbeugungsanalyse der menschlichen Phosphoribosylpyrophosphatsynthetase 1 (PRS1).  |  Tang, W., et al. 2006. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 62: 432-4. PMID: 16682768
    6. Die Kristallstruktur der menschlichen Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase 1 zeigt eine neue allosterische Stelle.  |  Li, S., et al. 2007. Biochem J. 401: 39-47. PMID: 16939420
    7. Das Arts-Syndrom wird durch Funktionsverlust-Mutationen in PRPS1 verursacht.  |  de Brouwer, AP., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 507-18. PMID: 17701896
    8. Mutationen in PRPS1, das für das Enzym Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase kodiert, das für die Nukleotidbiosynthese entscheidend ist, verursachen eine hereditäre periphere Neuropathie mit Hörverlust und Optikusneuropathie (cmtx5).  |  Kim, HJ., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 552-8. PMID: 17701900
    9. Der neue autosomal-rezessive nicht-syndromale Hörverlust-Locus DFNB90 ist auf 7p22.1-p15.3 kartiert.  |  Ali, G., et al. 2011. Hum Hered. 71: 106-12. PMID: 21734401
    10. Proteomanalyse zur Aufdeckung biologischer Signalwege und prädiktiver Proteine für das Überleben von hochgradigem serösem Eierstockkrebs.  |  Xie, H., et al. 2017. Sci Rep. 7: 9896. PMID: 28852147
    11. Prps1l1, ein hodenspezifisches Gen, ist für die Spermatogenese bei Mäusen nicht erforderlich.  |  Wang, Z., et al. 2018. Mol Reprod Dev. 85: 802-804. PMID: 30113107
    12. [PRPP-Synthetase-Superaktivität].  |  Fujimori, S. 1996. Nihon Rinsho. 54: 3309-14. PMID: 8976111

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    PRPS1L1 Antikörper (5E10)

    sc-517154
    100 µg/ml
    $316.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with PRPS1L1 (5E10): sc-517154 antibody?

    Gefragt von: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-27
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