PRPS1/2 Antikörper (EE-17): sc-100822

Der PRPS1/2-Antikörper (EE-17) ist ein IgG3-monoklonaler Maus Antikörper (auch als PRPS1/2-Antikörper bezeichnet), der das PRPS1/2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB und IP detektiert. Der PRPS1/2-Antikörper (EE-17) ist als nicht konjugierter Anti-PRPS1/2-Antikörper erhältlich. PRPS (Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase)-Proteine katalysieren die Synthese von Phosphoribosylpyrophosphat (PRPP). Drei menschliche PRPS-Isoformen existieren und werden von drei verschiedenen Genen codiert. PRPS1 und PRPS2 (auch als PRS1 und PRS2 bekannt) werden ubiquitär exprimiert, während PRPS3 (auch als PRPS1L1 bekannt) spezifisch für den Hoden ist. PRPP ist ein wichtiger Substrat, der aus MgATP und Ribose-5-Phosphat in einer Reaktion synthetisiert wird, die einen anorganischen Phosphat- und Magnesium-Cofaktor erfordert. PRPP ist für die Synthese fast aller Nukleotide essentiell, was bedeutet, dass PRPS1/2 eine wichtige Rolle bei der Nukleotid-Biosynthese und dem Purin-Stoffwechsel spielen. Eine Mutation im Gen, das PRPS1 codiert, kann zu einer PRPS-Superaktivität führen, einer Krankheit, die durch Gicht und die Überproduktion von Purin-Nukleotiden, Harnsäure und PRPP charakterisiert ist. PRPS1-Mutationen können auch zu einer Reduktion der PRPS1-Aktivität führen, was zu ARTS-Syndrom oder CMTX5 (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit X-gebundene rezessive Typ 5) führt.

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PRPS1/2 Antikörper (EE-17) Literaturhinweise:

1. Beschleunigte Transkription von PRPS1 bei X-chromosomaler Überaktivität der normalen menschlichen Phosphoribosylpyrophosphatsynthetase.  |  Ahmed, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 7482-8. PMID: 10066814
2. Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität als Ursache einer Harnsäure-Überproduktion bei einer jungen Frau.  |  García-Pavía, P., et al. 2003. Arthritis Rheum. 48: 2036-41. PMID: 12847698
3. Promotorregionen der menschlichen X-gebundenen Housekeeping-Gene PRPS1 und PRPS2, die für die Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Untereinheit I und II-Isoformen kodieren.  |  Ishizuka, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1130: 139-48. PMID: 1314091
4. Bildung von Phosphoribosylpyrophosphat in der Nebenniere der Ratte im Zusammenhang mit dem Wachstum der Nebenniere bei experimentellem Diabetes.  |  Kunjara, S., et al. 1992. Diabetes. 41: 1429-35. PMID: 1383069
5. Expression, Reinigung, Kristallisation und vorläufige Röntgenbeugungsanalyse der menschlichen Phosphoribosylpyrophosphatsynthetase 1 (PRS1).  |  Tang, W., et al. 2006. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 62: 432-4. PMID: 16682768
6. Die Kristallstruktur der menschlichen Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase 1 zeigt eine neue allosterische Stelle.  |  Li, S., et al. 2007. Biochem J. 401: 39-47. PMID: 16939420
7. Das Arts-Syndrom wird durch Funktionsverlust-Mutationen in PRPS1 verursacht.  |  de Brouwer, AP., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 507-18. PMID: 17701896
8. Mutationen in PRPS1, das für das Enzym Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase kodiert, das für die Nukleotidbiosynthese entscheidend ist, verursachen eine hereditäre periphere Neuropathie mit Hörverlust und Optikusneuropathie (cmtx5).  |  Kim, HJ., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 552-8. PMID: 17701900
9. [PRPP-Synthetase-Superaktivität].  |  Fujimori, S. 1996. Nihon Rinsho. 54: 3309-14. PMID: 8976111

Der bevorzugte. PRPS1/2/3 Antikörper ist PRPS1/2/3 Antikörper (A-11): sc-376440.