PRP8 Antikörper (F-6): sc-55534
- PRP8 Antikörper (F-6) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen 2036-2335 Mapping an C-terminus von PRP8 von human Ursprung
- Empfohlen für die Detektion von PRP8 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine and porcine
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für PRP8 Antikörper (F-6) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit PRP8 Antikörper (F-6) (Bestellinformation unten stehend).
PRP8, auch als pre-mRNA-Verarbeitungs-Splicing-Faktor 8 bezeichnet, ist ein hochkonserviertes nukleäres Protein und ein zentraler Bestandteil des katalytischen Kerns des Spliceosoms, in dem es möglicherweise an verschiedenen molekularen Umstrukturierungen beteiligt ist. PRP8, das weit verbreitet ist, spielt eine Rolle bei Transesterifikationsreaktionen, die die splicesom-induzierte pre-mRNA-Splicing regulieren. Spezifisch interagiert PRP8 mit dem GU-Dinukleotid am 5'-Splice-Site (5'SS) und bildet eine spezifische UV-induzierbare Kreuzbindung. Es interagiert auch funktionell mit dem 3'SS, was die Effizienz des zweiten katalytischen Schritts beeinflusst. PRP8 könnte eine Rolle beim ersten Transesterifikationsschritt spielen, da PRP8-Mutationen, die eine negative Regulation von PRP28 oder PRP44/Brr2 verhindern, anschließend die Aktivierung von U4 blockieren. Darüber hinaus interagiert PRP8 mit einer konservierten Region von U6, die für die Bildung des katalytischen Kerns des Spliceosoms entscheidend ist.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
PRP8 Antikörper (F-6) Literaturhinweise:
- Der Spleißfaktor Prp8 steuert die U4/U6-RNA-Abspulung während der Aktivierung des Spleißosoms. | Kuhn, AN., et al. 1999. Mol Cell. 3: 65-75. PMID: 10024880
- Die Rolle des PRP8-Proteins bei der Bildung von Spleißkomplexen. | Brown, JD. and Beggs, JD. 1992. EMBO J. 11: 3721-9. PMID: 1396567
- Die Motive IV und V des DEAH-Box-Spleißfaktors Prp22 sind wichtig für die RNA-Abspulung, und Helikase-defiziente Prp22-Mutanten werden durch Prp8 unterdrückt. | Schneider, S., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 8617-26. PMID: 14688266
- Kristallstruktur der C-terminalen Domäne des Spleißfaktors Prp8, der Retinitis-Pigmentosa-Mutanten trägt. | Zhang, L., et al. 2007. Protein Sci. 16: 1024-31. PMID: 17473007
- Mutationen in der U5-snRNA führen zu einem veränderten Spleißen von Untergruppen von prä-mRNAs und einer verringerten Stabilität von Prp8. | Kershaw, CJ., et al. 2009. RNA. 15: 1292-304. PMID: 19447917
- Ein Konformationswechsel in PRP8 vermittelt die Metallionenkoordination, die die Ligation von pre-mRNA-Exons fördert. | Schellenberg, MJ., et al. 2013. Nat Struct Mol Biol. 20: 728-34. PMID: 23686287
- Prp8-Retinitis-Pigmentosa-Mutanten verursachen Defekte beim Übergang zwischen den katalytischen Schritten des Spleißens. | Mayerle, M. and Guthrie, C. 2016. RNA. 22: 793-809. PMID: 26968627
- Cisplatin schützt Mäuse vor dem Befall mit Cryptococcus neoformans, indem es das Prp8-Intein angreift. | Li, Z., et al. 2019. Emerg Microbes Infect. 8: 895-908. PMID: 31223062
- Kleinmolekulare Inhibitoren für das Prp8-Intein als Antimykotika. | Li, Z., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 33397721
- Ecd fördert die Reifung von U5 snRNP und die Stabilität von Prp8. | Erkelenz, S., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 1688-1707. PMID: 33444449
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PRP8 Antikörper (F-6) | sc-55534 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PRP8 (F-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537065 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PRP8 (F-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534251 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
PRP8 (F-6): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544983 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |