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Prionenerkrankungen, oder transmissible spongiforme Enzephalopathien (TSEs), manifestieren sich als genetische, infektiöse oder sporadische, tödliche neurodegenerative Erkrankungen, die Veränderungen des Prion-Proteins (PrP) beinhalten. Charakteristisch für Prionenerkrankungen wird das zelluläre PrP (PrPc) durch Veränderungen der Protein-Faltungskonformationen in die Krankheitsform PrPSc umgewandelt. PrPc wird in normalem erwachsenem Gehirn konstitutiv exprimiert und ist proteinase K-abhängig, während die veränderte PrPSc-Konformation resistent gegen Proteasen ist, was zu einer charakteristischen molekularen Masse nach PK-Behandlung führt. Entsprechend dem transienten Infektionsprozess von Prionenerkrankungen produziert die Inkubation von PrPc mit PrPSc sowohl in vitro als auch in vivo PrPc, das resistent gegen Proteasenabhängigkeit ist. Infektiöses PrPSc wird in hohen Konzentrationen im Gehirn von Tieren gefunden, die an TSEs leiden, einschließlich Scrapie bei Schafen, BSE bei Rindern und Creutzfeldt-Jakob-Krankheit bei Menschen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PrP Antikörper (AH6) | sc-69896 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PrP (AH6): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546003 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PrP Antikörper (AH6) FITC | sc-69896 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
PrP Antikörper (AH6) PE | sc-69896 PE | 200 µg/ml | $343.00 |