Date published: 2026-3-9

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(+)-proto-Quercitol (CAS 488-73-3)

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CAS Nummer:
488-73-3
Molekulargewicht:
164.16
Summenformel:
C6H12O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(+)-Proto-Quercitol, ein natürlich vorkommendes Polyol, das in verschiedenen Pflanzen vorkommt, hat in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund seiner antioxidativen Eigenschaften und seines potenziellen gesundheitlichen Nutzens an Aufmerksamkeit gewonnen. In Studien wurde sein Wirkmechanismus untersucht, wobei sich herausstellte, dass es freie Radikale abfängt und die durch oxidativen Stress verursachten Schäden in Zellen und Geweben verringert. Diese Verbindung wurde auf ihre Rolle bei der Abschwächung von Entzündungen und der Modulation von Immunreaktionen untersucht, was auf ihre potenzielle Anwendung bei der Prävention und Behandlung chronischer Entzündungskrankheiten hindeutet. Darüber hinaus hat sich die Forschung auf die Aufklärung der Bioverfügbarkeit und des Stoffwechsels von (+)-Proto-Quercitol konzentriert, was Einblicke in seine pharmakokinetischen Eigenschaften und mögliche Wechselwirkungen mit anderen Nahrungsbestandteilen ermöglicht. Darüber hinaus wurden die Auswirkungen von (+)-Proto-Quercitol auf zelluläre Signalwege untersucht, insbesondere auf diejenigen, die an der Regulierung von Zellproliferation und Apoptose beteiligt sind. Durch die Entschlüsselung der Mechanismen, die den biologischen Aktivitäten von (+)-Proto-Quercitol zugrunde liegen, wollen die Forscher seine potenziellen Anwendungen aufdecken und seine Verwendung als natürliches Antioxidans und Nahrungsergänzungsmittel erkunden. Insgesamt ist (+)-Proto-Quercitol weiterhin ein Thema von wissenschaftlichem Interesse, das Fortschritte in der Antioxidantienforschung vorantreibt und zur Erforschung von Naturstoffen für verschiedene Forschungsanwendungen beiträgt.


(+)-proto-Quercitol (CAS 488-73-3) Literaturhinweise

  1. Umwandlung von Quercitolen in 4-Methylencyclohex-5-en-1,2,3-Triol-Derivate, Vorläufer für die chemischen Chaperone N-Octyl-4-epi-β-valienamin (NOEV) und N-Octyl-β-valienamin (NOV).  |  Kuno, S., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 7189-92. PMID: 22001090
  2. Kurzsynthese von (+)-Conduritol F und Inositol-Analoga aus natürlich verfügbarem (+)-Proto-Quercitol und ihre glucosidasehemmende Wirkung.  |  Worawalai, W., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 1538-40. PMID: 22290077
  3. Prägnante Synthesen von potenten Chaperon-Wirkstoffkandidaten, N-Octyl-4-epi-β-valinenamin (NOEV) und seinem 6-Desoxy-Derivat, aus (+)-Proto-Quercitol.  |  Kuno, S., et al. 2013. Carbohydr Res. 368: 8-15. PMID: 23314299
  4. Quercitylcinnamate, eine neue Reihe von antidiabetischen Biokonjugaten, die α-Glucosidase hemmen und antioxidativ wirken.  |  Rattanangkool, E., et al. 2013. Eur J Med Chem. 66: 296-304. PMID: 23811091
  5. Aminverknüpfte Diquercitole als neue α-Glucosidase-Inhibitoren.  |  Worawalai, W., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 5530-3. PMID: 25451999
  6. Voglibose-inspirierte Synthese neuer potenter α-Glucosidase-Hemmer N-1,3-Dihydroxypropylaminocyclitole.  |  Worawalai, W., et al. 2016. Carbohydr Res. 429: 155-62. PMID: 27140506
  7. Effiziente und hochgradig stereoselektive Synthesen von (+)-proto-Quercitol und (-)-gala-Quercitol ausgehend von der natürlich vorkommenden (-)-Shikimisäure.  |  Zhu, XL., et al. 2020. ACS Omega. 5: 1813-1821. PMID: 32039317

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(+)-proto-Quercitol, 100 mg

sc-296145
100 mg
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