Molekülstruktur von Proteasome Inhibitor VII, Antiprotealide
Proteasome Inhibitor VII, Antiprotealide
Anwendungen:
Proteasome Inhibitor VII, Antiprotealide ist, das die β5-Untereinheit des menschlichen 20S-Proteasoms inaktiviert
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
275.7
Summenformel:
C12H18ClNO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ein zellpermeabler Omuralid-Salinosporamid-Hybrid, der die ∫5-Untereinheit des menschlichen 20S-Proteasoms irreversibel inaktiviert. Es hat sich als ~2,5-fach wirksamer als Omuralid erwiesen und wird voraussichtlich eine vergleichbare Wirksamkeit in der gesamten Zelle wie Salinosporamid A aufweisen.
Proteasome Inhibitor VII, Antiprotealide Literaturhinweise
- Effiziente, stereokontrollierte Synthese eines potenten Omuralid-Salinosporin-Hybrids zur selektiven Proteasom-Hemmung. | Reddy, LR., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8974-6. PMID: 15969573
- Das Tonicity Enhancer Binding Protein (TonEBP) und der Hypoxie-induzierbare Faktor (HIF) koordinieren die Expression des Hitzeschockproteins 70 (Hsp70) in hypoxischen Nucleus-pulposus-Zellen: Rolle von Hsp70 beim Abbau von HIF-1α. | Gogate, SS., et al. 2012. J Bone Miner Res. 27: 1106-17. PMID: 22322648
Inhibitor von:
Protease.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Proteasome Inhibitor VII, Antiprotealide, 50 µg | sc-222200 | 50 µg | $399.00 |