Molekülstruktur von Prostaglandin G2, CAS-Nummer: 51982-36-6
Prostaglandin G2 (CAS 51982-36-6)
Alternative Namen:
PGG2
Anwendungen:
Prostaglandin G2 ist das erste Zwischenprodukt des COX-Weges, das stabil genug ist, um isoliert und charakterisiert zu werden.
CAS Nummer:
51982-36-6
Reinheit:
>95%
Molekulargewicht:
368.5
Summenformel:
C20H32O6
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Prostaglandin G2 (CAS 51982-36-6) Literaturhinweise
- Strukturelle Einblicke in die Stereochemie der Cyclooxygenase-Reaktion. | Kiefer, JR., et al. 2000. Nature. 405: 97-101. PMID: 10811226
- Ifetroban-Natrium: ein wirksamer TxA2/PGH2-Rezeptor-Antagonist. | Rosenfeld, L., et al. 2001. Cardiovasc Drug Rev. 19: 97-115. PMID: 11484065
- Die produktive Konformation von Prostaglandin G2 an der Peroxidase-Stelle der Prostaglandin-Endoperoxid-H-Synthase: Docking-, Molekulardynamik- und ortsgerichtete Mutagenese-Studien. | Chubb, AJ., et al. 2006. Biochemistry. 45: 811-20. PMID: 16411757
- Prostaglandin-Endoperoxid-H-Synthasen: Peroxidase-Hydroperoxid-Spezifität und Cyclooxygenase-Aktivierung. | Liu, J., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 18233-18244. PMID: 17462992
- Studien über die Reduktion von endogen erzeugtem Prostaglandin G2 durch Prostaglandin-H-Synthase. | Eling, TE., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 12348-55. PMID: 1905721
- Bildung von 6,15-Diketoprostaglandin F1 alpha aus Prostaglandin G2 durch Rinder-Aorta-Endothelzellen. | Mayer, B., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 918: 209-16. PMID: 3032265
- Prostaglandin-G2-Spiegel während der Reaktion der Prostaglandin-H-Synthase mit Arachidonsäure. | Kulmacz, RJ. 1987. Prostaglandins. 34: 225-40. PMID: 3118417
- Identifizierung neuer Arachidonsäure-Metaboliten, die von der Prostaglandin-H-Synthase gebildet werden. | Hecker, M., et al. 1987. Eur J Biochem. 169: 113-23. PMID: 3119336
- Höhere Oxidationsstufen der Prostaglandin-H-Synthase. Durch schnelle elektronische Spektroskopie wurden zwei spektrale Zwischenstufen während der Peroxidase-Reaktion mit Prostaglandin G2 entdeckt. | Dietz, R., et al. 1988. Eur J Biochem. 171: 321-8. PMID: 3123232
- Prostaglandin-H-Synthase: unterschiedliche Bindungsstellen für Cyclooxygenase- und Peroxidase-Substrate. | Marshall, PJ. and Kulmacz, RJ. 1988. Arch Biochem Biophys. 266: 162-70. PMID: 3140729
- Metabolomische Profile von Rinder-Mammarepithelzellen, die durch Lipopolysaccharid stimuliert wurden. | Huang, Y., et al. 2019. Sci Rep. 9: 19131. PMID: 31836784
- Die Hemmung der Cyclooxygenase-2 beeinflusst die Expression des Down-Syndrom-Zelladhäsionsmoleküls durch Interaktion mit dem metabotropen Glutamatrezeptor 5. | Stachowicz, K., et al. 2022. J Physiol Pharmacol. 73: PMID: 36193971
- Schädigung des sarkoplasmatischen Retikulums des Kaumuskels durch freie Radikale aufgrund von Arachidonsäure und Prostaglandin G2. | Okabe, E., et al. 1982. Pharmacology. 25: 138-48. PMID: 6216488
- Spektrale Zwischenprodukte der Prostaglandinhydroperoxidase. | Nastainczyk, W., et al. 1984. Eur J Biochem. 144: 381-5. PMID: 6436022
- Chemische und enzymatische Umwandlungen von Prostaglandin-Endoperoxiden: Beweise für die Vorherrschaft des 15-Hydroperoxy-Wegs. | Raz, A., et al. 1976. Eur J Biochem. 70: 89-96. PMID: 827437
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Prostaglandin G2, 25 µg | sc-205471 | 25 µg | $96.00 | |||
Prostaglandin G2, 50 µg | sc-205471A | 50 µg | $184.00 |