Date published: 2025-9-9

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Prostaglandin D2 methyl ester (CAS 49852-81-5)

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Alternative Namen:
PGD2 methyl ester
Anwendungen:
Prostaglandin D2 methyl ester ist ein lipidlösliches, zelldurchlässiges PGD2-Analogon
CAS Nummer:
49852-81-5
Molekulargewicht:
366.49
Summenformel:
C21H34O5
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Das wichtigste Eicosanoid-Produkt der Mastzellen und wird in großen Mengen von der hämatopoetischen PGD-Synthase während allergischer und asthmatischer Anaphylaxie produziert.1 Es verursacht Vasodilatation, Flushing, Hypotonie und ist ein Hemmstoff der Thrombozytenaggregation.1,2 PGD2 wird auch im Gehirn über eine lösliche, sezernierte PGD-Synthase, auch bekannt als β-Spur, produziert.3,4 Im Gehirn bewirkt PGD2 den normalen physiologischen Schlaf und die Senkung der Körpertemperatur.3,4 PGD2-Methylester ist eine besser lipidlösliche, zelldurchlässige Prodrug-Form von PGD2.5 Es bindet an die humanen und murinen PGD2-Rezeptoren (DP1 und CRTH2/DP2) mit einer 5-10fach geringeren Affinität als PGD2.6


Prostaglandin D,[object Object], methyl ester (CAS 49852-81-5) Literaturhinweise

  1. Der Ethanol-Metabolit Linolensäureethylester stimuliert die Mitogen-aktivierte Proteinkinase und die Cyclin-Signalübertragung in stellaten Leberzellen.  |  Li, J., et al. 2003. Life Sci. 73: 1083-96. PMID: 12818718
  2. Genstruktur und funktionelle Eigenschaften von CRTH2, einem Prostaglandin-D2-Rezeptor der Maus.  |  Hirai, H., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 307: 797-802. PMID: 12878180
  3. Schlaf-Wach-Regulierung durch Prostaglandine D2 und E2.  |  Hayaishi, O. 1988. J Biol Chem. 263: 14593-6. PMID: 3049580
  4. Prostaglandin D2, eine zerebrale schlafinduzierende Substanz bei Affen.  |  Onoe, H., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 4082-6. PMID: 3163802
  5. Die Biologie und Pharmakologie von PGD2.  |  Giles, H. and Leff, P. 1988. Prostaglandins. 35: 277-300. PMID: 3283848
  6. Prostaglandin-D2-Methylester als Verabreichungssystem für Prostaglandin D2 im Gehirn.  |  Suzuki, F., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 917: 224-30. PMID: 3467795
  7. Kombinierte Auswirkungen von Microcystin-LR und aus Reisstroh gewonnener Biokohle auf die antioxidative Kapazität der Leber von Zebrafischen: Erkenntnisse aus der LC-MS/MS-basierten Metabolomics-Analyse.  |  Lin, W., et al. 2023. Sci Total Environ. 904: 166830. PMID: 37673272
  8. Entwicklung von lipophilen Antikrebsmitteln zur Behandlung von Hirntumoren durch Veresterung von wasserlöslichem Chlorambucil.  |  Genka, S., et al. 1993. Clin Exp Metastasis. 11: 131-40. PMID: 8444006
  9. Diisobutylaluminium-2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxid. Neuartiges stereoselektives Reduktionsmittel für die Prostaglandinsynthese[J].  |  Iguchi S, Nakai H, Hayashi M. 1981,. Bulletin of the Chemical Society of Japan,. 54(10):: 3033-3041.

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