Molekülstruktur von Propionamidine hydrochloride, CAS-Nummer: 39800-84-5
Propionamidine hydrochloride (CAS 39800-84-5)
CAS Nummer:
39800-84-5
Molekulargewicht:
108.57
Summenformel:
C3H9ClN2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Propionamidinhydrochlorid stellt ein Amid-Derivat aus Propanamid dar, ein zentraler Bestandteil bei der Herstellung verschiedener Verbindungen und Pharmazeutika. Bemerkenswerterweise wird angenommen, dass es als Inhibitor für bestimmte Enzyme, einschließlich des bedeutenden Acetylcholinesterase, wirkt. Diese Hemmung wird vermutlich durch die Bindung an die aktive Site des Enzyms entstehen, wodurch seine katalytische Kapazität effektiv behindert wird. Abgesehen von Enzyminteraktionen besteht die Annahme, dass diese Verbindung mit verschiedenen Proteinen, die mit Signaltransduktionswegen verbunden sind, interagiert und dadurch einen modulierenden Einfluss auf deren operative Dynamik ausübt.
Propionamidine hydrochloride (CAS 39800-84-5) Literaturhinweise
- Bleomycin: Synthetische und mechanistische Studien. | Boger, DL. and Cai, H. 1999. Angew Chem Int Ed Engl. 38: 448-476. PMID: 29711767
- Ein teilfluorierter Ligand für zwei superhydrophobe poröse Koordinationspolymere mit klassischen Strukturen und erhöhter Porosität. | Wang, C., et al. 2021. Natl Sci Rev. 8: nwaa094. PMID: 34691585
- Synthese von Amidin-Derivaten von Alkylthioschwefelsäuren als potenzielle Strahlenschutzmittel | Sosnovsky, G., & Schneider, P. 1963. Tetrahedron. 19(9): 1313-1318.
- Ringtransformationen bei Reaktionen von heterocyclischen Halogenverbindungen mit Nukleophilen (V): Umwandlung einiger 2-Alkyl-, 2-Aryl- und 2,5-Dialkyl-4-chlorpyrimidine durch Kaliumamid in flüssigem Ammoniak in 4-Alkylderivate von 2-Alkyl- oder 2-Aryl-s-Triazinen | Van der Plas, H. C., Haase, B., Zuurdeeg, B., & Vollering, M. C. 1966. Recueil des Travaux Chimiques des Pays‐Bas. 85(11): 1101-1113.
- Inverse Electron Demand Diels-Alder Reactions of Heterocyclic Azadienes:[4+ 2] Cycloaddition Reaction of Amidines with 1, 3, 5-Triazines. | Boger, D. L., & Kochanny, M. J. 1994. The Journal of Organic Chemistry. 59(17): 4950-4955.
- Totalsynthese von Bleomycin A2 und verwandten Wirkstoffen. 2. Synthese von (-)-Pyrimidoblaminsäure, Epi-(+)-Pyrimidoblaminsäure, (+)-Desacetamidopyrimidoblaminsäure und (-)-Descarboxamidopyrimidoblaminsäure | Boger, D. L., Honda, T., & Dang, Q. 1994. Journal of the American Chemical Society. 116(13): 5619-5630.
- CF3-MOF erhöht die Pervaporationsselektivität von PDMS-Membranen für die Trennung von Butanol | Ren, C., Si, Z., Qu, Y., Li, S., Wu, H., Meng, F.,.. & Qin, P. 2022. Separation and Purification Technology. 284: 120255.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Propionamidine hydrochloride, 5 g | sc-286698 | 5 g | $150.00 |