Date published: 2025-12-22

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Propiolic acid (CAS 471-25-0)

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Alternative Namen:
Acetylenecarboxylic acid
Anwendungen:
Propiolic acid ist ein Reagenz, das bei der Synthese von Übergangsmetallkomplexen verwendet wird.
CAS Nummer:
471-25-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
70.05
Summenformel:
C3H2O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Propiolsäure ist ein Reagenz, das in der Synthese von Übergangsmetall-Komplexen, Haloalkyl-Propiolaten und Halopropenoaten eingesetzt wird. Die genauen Wirkungsweisen von Propiolsäure sind nicht vollständig bekannt, aber es wird angenommen, dass es als Inhibitor bestimmter Enzyme, einschließlich Cyclooxygenase, wirkt. Diese Enzyme spielen eine Rolle bei der Erzeugung verschiedener Hormone und Verbindungen. Darüber hinaus wird angenommen, dass Propiolsäure antioxidative Eigenschaften besitzt, die Zellen vor Schäden durch freie Radikale schützen. Propiolsäure zeigt verschiedene biochemische und physiologische Wirkungen. Es beeinflusst die Produktion von Hormonen wie Cortisol und beeinflusst den Stoffwechsel von Verbindungen wie Glucose. Darüber hinaus beeinflusst es die Genexpression sowie das Wachstum und die Entwicklung von Zellen.


Propiolic acid (CAS 471-25-0) Literaturhinweise

  1. Reaktion von Thioketonen mit Propiolsäuren.  |  Okuma, K., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 2745-52. PMID: 16826299
  2. UV-Photolyseprodukte von Propiolsäure in Edelgas-Feststoffen.  |  Isoniemi, E., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 11479-87. PMID: 17020260
  3. Synthese von symmetrischen und unsymmetrischen Diarylalkinen aus Propiolsäure durch Palladium-katalysierte decarboxylative Kopplung.  |  Park, K., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6244-51. PMID: 20795634
  4. Pd-katalysierte decarboxylative Kopplung von Propiolsäuren: Eintopfsynthese von 1,4-disubstituierten 1,3-Diinen über eine Sonogashira-Homokopplungssequenz.  |  Park, J., et al. 2011. J Org Chem. 76: 2214-9. PMID: 21370932
  5. Synthese von symmetrischen 1,4-Diamino-2-butinen über eine Cu(I)-katalysierte Eintopf-A3-Kupplung/Decarboxylierung einer Propiolsäure, eines Aldehyds und eines Amins.  |  Feng, H., et al. 2012. J Org Chem. 77: 5149-54. PMID: 22563934
  6. Pd-katalysierte selektive carbonylative und nicht-carbonylative Kupplungen von Propiolsäure: Ein-Topf-Synthese von Diarylalkynonen.  |  Kim, W., et al. 2013. Org Lett. 15: 1654-7. PMID: 23485153
  7. Chemischer Schutz der Materialmorphologie: Robuste und schonende Gasphasen-Oberflächenfunktionalisierung von ZnO mit Propiolsäure.  |  Gao, F., et al. 2017. Chem Mater. 29: 4063-4071. PMID: 29151674
  8. Vergleich der Oberflächenmodifizierung von ZnO mit Propiolsäure in der Gasphase unter Hoch- und Mittelvakuumbedingungen.  |  Konh, M., et al. 2018. J Vac Sci Technol A. 36: 041404. PMID: 29983480
  9. Ladungswanderung in Propiolsäure: Eine vollständige quantendynamische Studie.  |  Despré, V., et al. 2018. Phys Rev Lett. 121: 203002. PMID: 30500257
  10. Propiolsäure in festem Stickstoff: NIR- und UV-induzierte cis → trans Isomerisierung und Matrix-Site-abhängiges trans → cis Tunneling.  |  Lopes, S., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 1581-1593. PMID: 30698965
  11. Carbonsäure-Schwefelsäureanhydride.  |  Smith, CJ., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 601-612. PMID: 31790225
  12. Synthese und Zytotoxizität neuartiger 14α-O-(Andrographolid-3-substituiertes Isoxazol-5-carboxylat)-Derivate.  |  Mokenapelli, S., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 3738-3744. PMID: 32146848
  13. Mikrowellen-unterstützte Cu(I)-katalysierte Synthese von unsymmetrischen 1,4-Diamino-2-butinen über Kreuz-A3-Kopplung/Decarboxylative A3-Kopplung.  |  Xu, X., et al. 2021. J Org Chem. 86: 14036-14043. PMID: 33890472
  14. Auf GSH/Enzyme reagierendes 2-Sulfonyl-1-Methylimidazol-Prodrug für eine verbesserte transdermale Medikamentenabgabe und therapeutische Wirksamkeit bei Hyperthyreose.  |  Dai, Y., et al. 2022. Int J Pharm. 617: 121600. PMID: 35182701

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