PRMT7 Antikörper (F-2): sc-271118
- PRMT7 Antikörper (F-2) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 92-391 lokalisiert in der Nähe des N-terminus von PRMT7 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von PRMT7 aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für PRMT7 Antikörper (F-2) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit PRMT7 Antikörper (F-2) (Bestellinformation unten stehend).
Arginin-Methylierung ist eine irreversibel modifizierte Proteinkatalyse, die durch Arginin-Methylierungstransferasen, wie PRMT7, katalysiert wird, die S-Adenosylmethionin (AdoMet) als Methyldonator verwendet. Die Arginin-Methylierung ist an Signaltransduktion, RNA-Transport und RNA-Splicing beteiligt. PRMT7 hat zwei Methylierungstransferasendomänen, die jeweils ein putatives AdoMet-Bindungsmotiv enthalten. Die N-terminale Methylierungstransferasendomäne ähnelt der katalytischen Kerne von PRMT5, und die C-terminale Domäne ist am ähnlichsten der von PRMT1. Drei PRMT7 Splice-Varianten wurden durch Datenbankanalyse identifiziert. PRMT7 ist im Kern und im Zytoplasma lokalisiert und eine moderate Expression wird in adulten Gehirn- und Lungengeweben beobachtet.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
PRMT7 Antikörper (F-2) Literaturhinweise:
- Prmt7-Mangel führt zu einem verminderten oxidativen Stoffwechsel der Skelettmuskulatur und altersbedingter Adipositas. | Jeong, HJ., et al. 2016. Diabetes. 65: 1868-82. PMID: 27207521
- PRMT7 interagiert mit ASS1 und Citrullinämie-Mutationen stören die Interaktion. | Verma, M., et al. 2017. J Mol Biol. 429: 2278-2289. PMID: 28587924
- Weitere Beschreibung des Phänotyps, der durch Funktionsverlustmutationen in PRMT7 verursacht wird. | Valenzuela, I., et al. 2019. Eur J Med Genet. 62: 182-185. PMID: 30006058
- Prmt7 fördert die Myoblastendifferenzierung durch Methylierung von p38MAPK am Argininrest 70. | Jeong, HJ., et al. 2020. Cell Death Differ. 27: 573-586. PMID: 31243342
- PRMT7-Mangel verstärkt die Adipogenese durch Modulation von C/EBP-β. | Leem, YE., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 517: 484-490. PMID: 31371025
- Die pharmakologische Hemmung von PRMT7 verbindet die Arginin-Monomethylierung mit der zellulären Stressreaktion. | Szewczyk, MM., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2396. PMID: 32409666
- PRMT7 ist an der Regulierung der Keimzellproliferation während des Embryonalstadiums beteiligt. | Chen, M., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 533: 938-944. PMID: 33008598
- PRMT7-Targets von Foxm1 steuern die Proliferation und Differenzierung von alveolären Myofibroblasten während der Alveologenese. | He, H., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 841. PMID: 34497269
- Der PRMT7-Inhibitor SGC8158 verstärkt Doxorubicin-induzierte DNA-Schäden und dessen Zytotoxizität. | Jeong, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36293180
- Biallelische pathogene PRMT7-Varianten sind mit einer erkennbaren syndromalen neurologischen Entwicklungsstörung mit Kleinwuchs, Fettleibigkeit und kraniofazialen und digitalen Anomalien verbunden. | Cali, E., et al. 2023. Genet Med. 25: 135-142. PMID: 36399134
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PRMT7 Antikörper (F-2) | sc-271118 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PRMT7 (F-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540209 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PRMT7 (F-2): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541972 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |