Date published: 2025-9-9

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PRMT5 Antikörper (23C7): sc-136202

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Datenblätter
  • PRMT5 Antikörper 23C7 ist ein monoklonales mouse IgG1 aus der Maus, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • Empfohlen für die Detektion von PRMT5 aus der Spezies human per WB und IP
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von PRMT5 wird PRMT5 (A-11): sc-376937 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper PRMT5 (23C7) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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2.Die Bildung des Spliceosoms beinhaltet die Anordnung von Sm-Proteinen in einer geordneten Weise auf snRNAs. Dieser Prozess wird durch das Überleben des Motorneuron (SMN)-Proteins vermittelt und durch die Modifizierung bestimmter Arginin-Reste in den Sm-Proteinen zu symmetrischen Dimethylargininen (sDMAs) verbessert. Die sDMA-Modifizierung der Sm-Proteine wird durch das Methylosom, ein Komplex bestehend aus der Typ-II-Methyltransferase PRMT5, auch als JAK-Binding-Protein 1 (JBP1) bezeichnet, pICln und zwei neuen Faktoren, katalysiert. PRMT5 bindet die Sm-Proteine über ihre Arginin- und Glycin-reichen (RG) Domänen, während pICln die Sm-Domänen bindet. PRMT5 ist ein einzigartiges Mitglied der Protein-Arginin-Methyltransferase (PRMT)-Familie und lokalisiert sich hauptsächlich im Cytoplasma in einer Vielzahl von Geweben. PRMT5 ist auch spezifisch mit dem Transkriptionsstartbereich des Cyclin E1-Promoters assoziiert und daher an der Kontrolle der Transkription und Proliferation beteiligt. Das Gen, das das humane PRMT5 kodiert, ist auf Chromosom 14q11.2 kartiert.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PRMT5 Antikörper (23C7) Literaturhinweise:

  1. PRMT5-abhängige transkriptionelle Unterdrückung von c-Myc-Zielgenen fördert das Fortschreiten von Magenkrebs.  |  Liu, M., et al. 2020. Theranostics. 10: 4437-4452. PMID: 32292506
  2. Die Hemmung von MAT2A blockiert das Wachstum von MTAP-verarmten Krebszellen durch Reduzierung des PRMT5-abhängigen mRNA-Spleißens und Induktion von DNA-Schäden.  |  Kalev, P., et al. 2021. Cancer Cell. 39: 209-224.e11. PMID: 33450196
  3. PRMT5 verbindet sich funktionell mit EZH2, um die Progression von Darmkrebs durch epigenetische Unterdrückung der CDKN2B-Expression zu fördern.  |  Yang, L., et al. 2021. Theranostics. 11: 3742-3759. PMID: 33664859
  4. Die Arginin-Methyltransferase PRMT5 reguliert die cGAS-vermittelte antivirale Immunantwort negativ.  |  Ma, D., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 33762328
  5. Molekulare Grundlage für die Substratrekrutierung am PRMT5-Methylosom.  |  Mulvaney, KM., et al. 2021. Mol Cell. 81: 3481-3495.e7. PMID: 34358446
  6. Inhibitoren der Protein-Arginin-Methyltransferase 5 (PRMT5) in klinischen Versuchen der Onkologie: Ein Überblick.  |  Feustel, K. and Falchook, GS. 2022. J Immunother Precis Oncol. 5: 58-67. PMID: 36034581
  7. PRMT5 unterstützt mehrere onkogene Stoffwechselwege beim Mantelzell-Lymphom.  |  Sloan, SL., et al. 2023. Blood. 142: 887-902. PMID: 37267517
  8. PRMT5 vermittelt die Methylierung und subzelluläre Lokalisierung von FoxO1 zur Regulierung der Lipophagie in myogenen Vorläuferzellen.  |  Kim, KH., et al. 2023. Cell Rep. 42: 113329. PMID: 37883229
  9. Die Methylierung von MST2 durch PRMT5 hemmt die Hippo-Signalübertragung und fördert das Fortschreiten von Bauchspeicheldrüsenkrebs.  |  Sun, Y., et al. 2023. EMBO J. 42: e114558. PMID: 37905571
  10. Fibroblasten-spezifischer PRMT5-Mangel unterdrückt kardiale Fibrose und linksventrikuläre Dysfunktion bei männlichen Mäusen.  |  Katanasaka, Y., et al. 2024. Nat Commun. 15: 2472. PMID: 38503742

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PRMT5 Antikörper (23C7)

sc-136202
200 µg/ml
$316.00