2.Die Bildung des Spliceosoms beinhaltet die Anordnung von Sm-Proteinen in einer geordneten Weise auf snRNAs. Dieser Prozess wird durch das Überleben des Motorneuron (SMN)-Proteins vermittelt und durch die Modifizierung bestimmter Arginin-Reste in den Sm-Proteinen zu symmetrischen Dimethylargininen (sDMAs) verbessert. Die sDMA-Modifizierung der Sm-Proteine wird durch das Methylosom, ein Komplex bestehend aus der Typ-II-Methyltransferase PRMT5, auch als JAK-Binding-Protein 1 (JBP1) bezeichnet, pICln und zwei neuen Faktoren, katalysiert. PRMT5 bindet die Sm-Proteine über ihre Arginin- und Glycin-reichen (RG) Domänen, während pICln die Sm-Domänen bindet. PRMT5 ist ein einzigartiges Mitglied der Protein-Arginin-Methyltransferase (PRMT)-Familie und lokalisiert sich hauptsächlich im Cytoplasma in einer Vielzahl von Geweben. PRMT5 ist auch spezifisch mit dem Transkriptionsstartbereich des Cyclin E1-Promoters assoziiert und daher an der Kontrolle der Transkription und Proliferation beteiligt. Das Gen, das das humane PRMT5 kodiert, ist auf Chromosom 14q11.2 kartiert.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
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PRMT5 Antikörper (23C7) Literaturhinweise:
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