Date published: 2025-9-11

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Pravastatin Lactone (CAS 85956-22-5)

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Alternative Namen:
R 414
Anwendungen:
Pravastatin Lactone ist ein Metabolit von Pravastatin
CAS Nummer:
85956-22-5
Molekulargewicht:
406.51
Summenformel:
C23H34O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Pravastatin Lacton ist ein Metabolit von Pravastatin, der HMGCR (Hydroxymethylglutaryl-CoA (HMG-CoA) Reduktase) kompetitiv hemmt. Pravastatin Lacton, ein synthetisches Derivat des Cholesterinsenkungsmedikaments Pravastatin, hat Bedeutung als Zwischenstufe in der Produktion von Pravastatin und anderen Statinen. Dieses Verbindung dient als ein potenter Hemmer der HMG-CoA Reduktase, des entscheidenden Enzyms in dem Cholesterin-Biosynthese-Pfad. Seine Nützlichkeit erstreckt sich auf Laboruntersuchungen, wo es eine entscheidende Rolle bei der Erforschung der Auswirkungen von Statinen auf den Cholesterinstoffwechsel spielt. Darüber hinaus umfasst seine Rolle die Untersuchung der Mechanismen von Statinen sowie ihrer physiologischen und biochemischen Einflüsse. Im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung findet Pravastatin Lacton Anwendungen in der Arzneimittelforschung und der Bewertung neuer Statinverbindungen, um deren Sicherheit und Wirksamkeit zu beurteilen. Die Kernfunktionalität von Pravastatin Lacton liegt in seiner Hemmung der HMG-CoA Reduktase, der ratebestimmenden Stufe in der Synthese von Cholesterin. Durch diese hemmende Wirkung begrenzt das Verbindung die endogene Cholesterinproduktion, was zu einer deutlichen Reduzierung der Serum-Cholesterinwerte führt.


Pravastatin Lactone (CAS 85956-22-5) Literaturhinweise

  1. Die gleichzeitige Verabreichung von Atorvastatin kann die Digoxin-Konzentration durch Hemmung der P-Glykoprotein-vermittelten Sekretion im Darm erhöhen.  |  Boyd, RA., et al. 2000. J Clin Pharmacol. 40: 91-8. PMID: 10631627
  2. Quantitative Bestimmung von Pravastatin und seinen Biotransformationsprodukten in Humanserum mittels Turboionenspray LC/MS/MS.  |  Mulvana, D., et al. 2000. J Pharm Biomed Anal. 23: 851-66. PMID: 11022911
  3. Geschlechtsunterschied in der Hemmung des in vitro-Mexazolam-Stoffwechsels durch verschiedene 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzym-a-Reduktase-Inhibitoren in Rattenleber-Mikrosomen.  |  Ishigami, M., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 904-10. PMID: 12124308
  4. Die genetische Variante SLCO1B1*5 wird mit Statin-induzierten Nebenwirkungen in Verbindung gebracht.  |  Voora, D., et al. 2009. J Am Coll Cardiol. 54: 1609-16. PMID: 19833260
  5. Bestimmung von Pravastatin und Pravastatinlacton in Rattenplasma und -urin mittels UHPLC-MS/MS und Mikroextraktion durch gepacktes Sorptionsmittel.  |  Vlčková, H., et al. 2012. Talanta. 90: 22-9. PMID: 22340111
  6. Praktische und wirtschaftliche Implementierung des Online-H/D-Austauschs in der LC-MS.  |  Shah, RP., et al. 2013. Anal Chem. 85: 10904-12. PMID: 24117319
  7. Die Bewertung von Statinen als potenzielle Inhibitoren der LEDGF/p75-HIV-1-Integrase-Interaktion.  |  Harrison, AT., et al. 2015. Chem Biol Drug Des. 85: 290-5. PMID: 24954548
  8. Die Rolle des Säure-Basen-Gleichgewichts bei Statin-induzierter Myotoxizität.  |  Taha, DA., et al. 2016. Transl Res. 174: 140-160.e14. PMID: 27083388
  9. Screening von Medikamenten, die die In-vitro-Oligomerisierung von Cu/Zn-Superoxid-Dismutase mit einer Mutation hemmen, die amyotrophe Lateralsklerose verursacht.  |  Anzai, I., et al. 2016. Front Mol Biosci. 3: 40. PMID: 27556028
  10. Ein neues, auf maschinellem Lernen basierendes Screening identifiziert Statine als Inhibitoren der Kalziumpumpe SERCA.  |  Cruz-Cortés, C., et al. 2023. J Biol Chem. 299: 104681. PMID: 37030504
  11. Hepatoselektive Carrier-vermittelte Natrium-unabhängige Aufnahme von Pravastatin und Pravastatin-Lacton.  |  Ziegler, K. and Hummelsiep, S. 1993. Biochim Biophys Acta. 1153: 23-33. PMID: 8241247
  12. Metabolismus von Cerivastatin durch menschliche Lebermikrosomen in vitro. Charakterisierung der primären Stoffwechselwege und der beteiligten Cytochrom P450-Isoenzyme.  |  Boberg, M., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 321-31. PMID: 9172950
  13. Simvastatin, nicht aber Pravastatin, ist sehr anfällig für Wechselwirkungen mit dem CYP3A4-Inhibitor Itraconazol.  |  Neuvonen, PJ., et al. 1998. Clin Pharmacol Ther. 63: 332-41. PMID: 9542477

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