Date published: 2026-3-10

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Pramlintide Acetate (CAS 196078-30-5)

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Alternative Namen:
Tripo-amylin Acetate Hydrate; AC-137 Acetate Hydrate, Symlin Acetate Hydrate
Anwendungen:
Wird bei der Behandlung von Diabetes eingesetzt, indem es das menschliche Amylin nachahmt.
CAS Nummer:
196078-30-5
Molekulargewicht:
3949.39
Summenformel:
C171H267N51O53S2•xC2H4O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Pramlintidacetat, ein synthetisches Analogon von Amylin, wirkt durch die Aktivierung spezifischer Rezeptoren im Gehirn, um eine Kaskade von Stoffwechselreaktionen in Gang zu setzen. Als Nachahmer des natürlich vorkommenden Bauchspeicheldrüsenhormons vermindert es wirksam die hepatische Glukoseproduktion und fördert gleichzeitig die verstärkte Glukoseaufnahme auf zellulärer Ebene. Dieses Analogon ahmt spezifisch die Wirkung von Amylin nach, indem es sich an der komplexen Koordination der physiologischen Reaktionen beteiligt, die die Glukose- und Nährstoffaufnahme steuern. Im Rahmen der wissenschaftlichen Forschung bietet Pramlintide Acetate Hydrate durch die Nachahmung der Funktionen von Amylin ein Instrument zur Untersuchung der hormonellen Regulierung der Glukosehomöostase. Es erleichtert die Untersuchung des Zusammenspiels zwischen Hormonen, die den Stoffwechsel beeinflussen, und bietet Einblicke in die Art und Weise, wie der Körper das Energiegleichgewicht aufrechterhält.


Pramlintide Acetate (CAS 196078-30-5) Literaturhinweise

  1. Eine biophysikalische Charakterisierung des Peptidarzneimittels Pramlintid (AC137) anhand empirischer Phasendiagramme.  |  Nonoyama, A., et al. 2008. J Pharm Sci. 97: 2552-67. PMID: 17879973
  2. Auswirkungen des Amylin-Rezeptor-Agonismus: integrierte neurohormonelle Mechanismen und therapeutische Anwendungen.  |  Roth, JD., et al. 2009. Arch Neurol. 66: 306-10. PMID: 19273748
  3. Amylin-Analoga in der Behandlung von Diabetes mellitus: Medizinische Chemie und strukturelle Grundlagen ihrer Funktion.  |  Adeghate, E. and Kalász, H. 2011. Open Med Chem J. 5: 78-81. PMID: 21966328
  4. Untersuchung des forcierten Abbauverhaltens von Pramlintidacetat mittels HPLC und LC-MS.  |  Yuan, Y., et al. 2018. J Food Drug Anal. 26: 409-415. PMID: 29389581
  5. Physikalisch-chemische Eigenschaften von co-formuliertem schnell wirkendem Insulin mit Pramlintid.  |  da Silva, DC. and Lima, LMTR. 2018. Int J Pharm. 547: 621-629. PMID: 29928940
  6. Physikalisch-chemische Stabilität der Co-Formulierung von PEGyliertem humanem Amylin mit Insulin.  |  Sinésia, C., et al. 2019. Pharm Dev Technol. 24: 975-981. PMID: 31124388
  7. Auswirkungen von Pramlintid auf die Energieaufnahme und die Nahrungspräferenz bei Ratten, die eine Auswahldiät erhalten.  |  Kern, KA., et al. 2021. Physiol Behav. 240: 113541. PMID: 34332974
  8. Biologisch abbaubares Silica-Depot zur Injektion: Zwei Monate lang anhaltende Freisetzung des blutzuckersenkenden Peptids Pramlintid.  |  Tyagi, P., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35335929

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