PPARγ Antagonist III, G3335 (CAS 36099-95-3)
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Der PPARγ-Antagonist III, G3335, ist ein zellpermeables Dipeptid, das als selektiver und reversibler PPAR-Gamma-Antagonist (KD ~ 8 µM) wirkt. Es wurde gezeigt, dass es die agonistische Aktivität von Rosiglitazon (100 nM) in transfizierten COS-7-Zellen dosisabhängig hemmt (IC50 = 31,9 µM). PPARγ-Antagonist III, G3335 ist eine kleine Molekülverbindung, die selektiv die Aktivität des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors Gamma (PPARγ) hemmt, einem nukleären Rezeptor, der an der Regulation der Genexpression und verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt ist. Durch die Antagonisierung von PPARγ kann diese Verbindung die PPARγ-vermittelte transkriptionelle Aktivität und nachgeschaltete Signalwege modulieren. Sie kann zur Untersuchung der Auswirkungen der Hemmung der PPARγ-Aktivität auf die Adipogenese und den Lipidstoffwechsel verwendet werden.
PPARγ Antagonist III, G3335 (CAS 36099-95-3) Literaturhinweise
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PPARγ Antagonist III, G3335, 50 mg | sc-202771 | 50 mg | $100.00 | |||
PPARγ Antagonist III, G3335, 100 mg | sc-202771A | 100 mg | $200.00 |