Peroxisom-proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPARs) sind nukleäre Hormonrezeptoren, die durch eine Vielzahl von Verbindungen wie Fibrate, Thiazolidindione, Prostaglandine und Fettsäuren aktiviert werden können. Drei PPAR-Untertypen, bezeichnet als PPARα, PPARβ (auch als PPARδ bezeichnet) und PPARγ, wurden beschrieben. PPARs fördern die Transkription, indem sie Heterodimere mit Mitgliedern der Steroidrezeptor-Familie der Retinoid-X-Rezeptoren (RXR) bilden und an spezifische DNA-Motive, die als PPAR-Response-Elemente (PPREs) bezeichnet werden, binden. PPARα ist in primären Hepatozyten reichlich vorhanden, wo es die Expression von Proteinen reguliert, die an der Fettsäure-Metabolismus beteiligt sind. Interessanterweise wurde festgestellt, dass sowohl der orphan nukleäre Hormonrezeptor LXRα als auch der Schilddrüsenrezeptor (TR) als Antagonisten von PPARα/RXRα-Bindungen an PPREs wirken.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PPARα Antikörper (467D1a) | sc-130640 | 100 µg/ml | $333.00 |