Date published: 2025-9-7

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PPAR Gel Shift Oligonucleotides: sc-2587

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Datenblätter
  • consensus binding site for PPARα, PPARβ and PPARγ transcription factors; supplied as 500 ng double-stranded DNA; sc-2587
  • also available as mutant oligonucleotide with "GT"->"CA" substitutions in PPAR/RXR binding motif; sc-2588
  • 5'-AG GTC AAA GGT CA-3'

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PPAR-Gel-Shift-Oligonukleotide sind kurze DNA-Sequenzen, die sorgfältig für den Einsatz in Gel-Shift-Tests entwickelt wurden, einer grundlegenden Technik in der molekularbiologischen Forschung zur Untersuchung von Protein-DNA-Interaktionen. Das Akronym "PPAR" bezieht sich auf Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren (PPARs), eine Familie nuklearer Rezeptorproteine, die bei der Regulierung der Genexpression und von Stoffwechselprozessen, einschließlich Fettstoffwechsel, Glukosehomöostase und Entzündungen, eine entscheidende Rolle spielen. PPARs fungieren als ligandenaktivierte Transkriptionsfaktoren, wobei drei Haupt-Isoformen identifiziert wurden: PPAR-alpha, PPAR-beta/delta und PPAR-gamma. Nach Aktivierung durch Liganden wie Fettsäuren und deren Derivate bilden PPARs Heterodimere mit Retinoid-X-Rezeptoren (RXRs) und binden an spezifische DNA-Sequenzen, die als PPAR-Response-Elemente (PPREs) bezeichnet werden, innerhalb der Promotoren von Zielgenen und modulieren dadurch deren Transkriptionsaktivität. Durch die Verwendung von PPAR-Gel-Shift-Oligonukleotiden in Gel-Shift-Tests können Forscher die Bindungskinetik, Spezifität und Affinität von PPARs an ihre Ziel-DNA-Sequenzen unter verschiedenen experimentellen Bedingungen untersuchen. Diese Technik ermöglicht die Aufklärung der molekularen Mechanismen, die der PPAR-vermittelten Genregulation zugrunde liegen, und bietet Einblicke in die komplexen Signalnetzwerke, die Stoffwechsel- und Entzündungsprozesse steuern.

Literaturhinweise:

  1. Die MEF2A- und MEF2D-Isoformen werden in Muskeln und Fettgewebe bei Insulinmangel unterschiedlich reguliert.  |  Mora, S., et al. 2001. Endocrinology. 142: 1999-2004. PMID: 11316766
  2. Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor gamma vermittelt Schutz vor Cyclooxygenase-2-induzierter Darmdysfunktion in einem Nagetiermodell der mesenterialen Ischämie/Reperfusion.  |  Sato, N., et al. 2005. Shock. 24: 462-9. PMID: 16247333
  3. Unterschiedliche Induktion von PPAR-gamma durch luminales Glutamin und iNOS durch luminales Arginin im postischämischen Dünndarm von Nagetieren.  |  Sato, N., et al. 2006. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 290: G616-23. PMID: 16257923
  4. Die Unterdrückung von Interleukin-2 durch 2-Arachidonylglycerin wird durch den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor gamma unabhängig von den Cannabinoidrezeptoren 1 und 2 vermittelt.  |  Rockwell, CE., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 101-11. PMID: 16611855
  5. Verstärkte Expression des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors-gamma in Monozyten/Makrophagen von Patienten mit koronarer Herzkrankheit und mögliche geschlechtsspezifische Unterschiede.  |  Amoruso, A., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 531-8. PMID: 19644041
  6. Leptin induziert Hypertrophie durch Aktivierung des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-α-Wegs in kultivierten neonatalen Rattenkardiomyozyten.  |  Hou, N., et al. 2010. Clin Exp Pharmacol Physiol. 37: 1087-95. PMID: 20738325
  7. Entzündungshemmende Eigenschaften von Clovamid und phenolischen Extrakten aus Theobroma cacao in menschlichen Monozyten: Bewertung der Atmungsaktivität, Zytokinfreisetzung, NF-κB-Aktivierung und PPARγ-Modulation.  |  Zeng, H., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 5342-50. PMID: 21486087
  8. Charakterisierung mehrerer Enhancer-Regionen stromaufwärts des Apolipoprotein(a)-Gens.  |  Wade, DP., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 30387-99. PMID: 9374529

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PPAR consensus oligonucleotide

sc-2587
500 ng/25 µl
$49.00

PPAR mutant oligonucleotide

sc-2588
500 ng/25 µl
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